PCPr

PCPr
PCPr
Systemaattinen (IUPAC) nimi
1-fenyyl-N-propyylisykloheksan-1-amiini
Tunnisteet
CAS-numero 18949-81-0
ATC-koodi ?
PubChem CID 16622
Kemialliset tiedot
Kaava C15H23N 
Moolimassa 217,349 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa ?

PCPr eli fensyklamiini on dissosiatiivinen anestesia-aine, jolla on hallusinogeeninen ja sedatiivinen vaikutus. Sillä on suunnilleen samantehoinen vaikutus kuin fensyklidiinillä (PCP). PCPr on hieman miedompi anesteettiselta vaikutukseltaan kuin etisyklidiini (PCE)[1], sitä on kuitenkin myyty muuntohuumeena Saksassa ja joissakin muissa Euroopan maissa 1990-luvun loppupuolella.[2][3]

PCPr:stä on kehitetty useita muita muunnoksia, joissa sen n-propyyliryhmä on korvattu 2-metoksietyyli-, 2-etoksietyyli tai 3-metoksipropyyliryhmillä jolloin on muodostunut PCMEA, PCEEA ja PCMPA -nimisiä aineita.[4][5][6]

PCMEA, PCEEA ja PCMPA

Lähteet

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
  1. ↑ MADDOX VH, GODEFROI EF, PARCELL RF: THE SYNTHESIS OF PHENCYCLIDINE AND OTHER 1-ARYLCYCLOHEXYLAMINES. Journal of Medicinal Chemistry, 1965, 8. vsk, s. 230–5. PubMed:14332667 doi:10.1021/jm00326a019
  2. ↑ Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH: Metabolism and toxicological detection of a new designer drug, N-(1-phenylcyclohexyl)propanamine, in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry. Journal of Chromatography A, 2008, 1186. vsk, nro 1-2, s. 380–90. PubMed:18035363 doi:10.1016/j.chroma.2007.11.002
  3. ↑ Christoph Sauer. Phencyclidine Derivatives – A new Class of Designer Drugs. Studies on the Metabolism and Toxicological Analysis. Universität des Saarlandes, 2008
  4. ↑ Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH: New designer drugs N-(1-phenylcyclohexyl)-2-ethoxyethanamine (PCEEA) and N-(1-phenylcyclohexyl)-2-methoxyethanamine (PCMEA): Studies on their metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatographic/mass spectrometric techniques. Journal of Mass Spectrometry : JMS, 2008, 43. vsk, nro 3, s. 305–16. PubMed:17968862 doi:10.1002/jms.1312
  5. ↑ Sauer C, Peters FT, Schwaninger AE, Meyer MR, Maurer HH: Investigations on the cytochrome P450 (CYP) isoenzymes involved in the metabolism of the designer drugs N-(1-phenyl cyclohexyl)-2-ethoxyethanamine and N-(1-phenylcyclohexyl)-2-methoxyethanamine. Biochemical Pharmacology, 2009, 77. vsk, nro 3, s. 444–50. PubMed:19022226 doi:10.1016/j.bcp.2008.10.024
  6. ↑ Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH: Metabolism and toxicological detection of the designer drug N-(1-phenylcyclohexyl)-3-methoxypropanamine (PCMPA) in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry. Forensic Science International, 2008, 181. vsk, nro 1-3, s. 47–51. PubMed:18922655 doi:10.1016/j.forsciint.2008.09.001