Ritsatriptaani
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
N,N-dimetyyli2-[5-(1,2,4-triatsol-1-yylimetyyli)-1H-indol-3-yyli]etanamiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N02 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C15H19N5 |
Moolimassa | 269,34 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 178–180 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 45 % |
Proteiinisitoutuminen | 14 % |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 2–3 tuntia |
Ekskreetio | Virtsan mukana |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Oraalinen |
Ritsatriptaani (Suomessa valmistenimillä Maxalt, Rizastad ja Rizatriptan[1]) on triptaaneihin kuuluva migreenin hoitoon käytettettävä kohtauslääke. Muiden triptaaneiden tapaan ritsatriptaani toimii sitoutumalla aivojen 5-HT1-reseptoreihin, mikä supistaa migreenikohtauksessa laajenneita aivoverisuonia.
Ritsatriptaania ei tule käyttää henkilöillä, joilla on iskeeminen sydänsairaus, Prinzmetalin angiina, tuore TIA (transient ischaemic attack), lukinkalvonalainen verenvuoto, aivoinfarkti, korkea verenpaine tai vaikea munuaisten vajaatoiminta.