Trypaanisininen | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | Tetranatrium-5-amino-3-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroksi-3,6-disulfonaattonaftalen-2-yl)diazenyyli]-3-metyylifenyyli]-2-metyylifenyyli]diatsenyyli]-4-hydroksinaftaleeni-2,7-disulfonaatti |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES |
CC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C(C=C4C=C3S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-]) N)O)C)N=NC5=C(C6=C(C=C(C=C6C=C5S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N)O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C34H24S4N6O14Na4 |
Moolimassa | 960,832 g/mol |
Liukoisuus veteen | 20 g/l [1] |
Trypaanisininen (C34H24S4N6O14Na4) eli C.I. Direct Blue 14 on atsoväreihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään väriaineena esimerkiksi solubiologisissa tutkimuksissa.
Huoneenlämpötilassa trypaanisininen on sinistä tai harmahtavaa kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee kohtalaisesti veteen ja niukasti etanoliin tai etyleeniglykoliin.[2][3]
Trypaanisinistä valmistetaan o-tolidiinin diatsoniumsuolan ja 5-amino-4-hydroksi-2,7-disulfonihapon reaktiolla emäksen kuten natriumkarbonaatin läsnä ollessa.[4][5]
Trypaanisinisellä voidaan värjätä esimerkiksi puuvillaa, pellavaa ja polyestereitä.[6] Tärkeämpi se on kuitenkin solubiologisissa tutkimuksissa erityisesti määritettäessä solujen elinkelpoisuutta. Elävät solut eivät ota trypaanisinistä sisäänsä, mutta kuolleet solut värjäytyvät sinisiksi. Yhdistettä käytetään lisäksi väriaineena silmien kataraktileikkauksissa. Aiemmin yhdistettä käytettiin trypanosomiaasien hoidossa.[2][3][5]