Ulipristaaliasetaatti
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
[(8S,11R,13S,14S,17R)-17-asetyyli-11-[4-(dimetyyliamino)fenyyli]-13-metyyli-3-okso-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-dekahydrosyklopenta[a]fenantren-17-yyli]asetaatti | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | G03 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C30H37NO4 |
Moolimassa | 475,606 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | >94 %[1] |
Metabolia | hepaattinen |
Puoliintumisaika | noin 32 tuntia[1] |
Ekskreetio | ulosteiden mukana |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | oraalinen |
Ulipristaaliasetaatti (C30H37NO4) on steroidijohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä jälkiehkäisyyn sekä kohdun myoomien hoitoon. Ulipristaaliasetaatti kuuluu WHO:n laatimaan tärkeimpien lääkeaineiden luetteloon.[2]
Ulipristaaliasetaatti sitoutuu progesteronireseptoreihin ja on niiden antagonisti eli se estää progesteronin vaikutusta. Ulipristaaliasetaatti viivyttää ja estää ovulaatiota ja muuttaa kohdun limakalvon rakennetta siten, että munasolun on vaikeampi kiinnittyä siihen. Lääkeainetta käytetään jälkiehkäisyyn ja se on tehoaa vielä 120 tuntia yhdynnän jälkeen. Ulipristaaliasetaattia käytetään myös kohdun myoomiin liittyvien runsaiden kuukautisvuotojen hoitoon.[3][4][5][6][7]
Tyypillisimmät ulipristaaliasetaatin aiheuttamat haittavaikutukset ovat kuumat aallot, huonovointisuus, pääkipu, vatsakivut, väsymys ja kohonnut veren kolesterolitaso.[3][7]