2,2,2-Trichloréthanol | |
Structure du 2,2,2-trichloroéthanol | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2,2,2-trichloroéthanol |
No CAS | |
No ECHA | 100.003.701 |
No CE | 204-071-0 |
No RTECS | KM3850000 |
PubChem | 8259 |
ChEBI | 28094 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C2H3Cl3O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 149,404 ± 0,008 g/mol C 16,08 %, H 2,02 %, Cl 71,19 %, O 10,71 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 17 à 18 °C[2] |
T° ébullition | 151 à 153 °C[2] |
Masse volumique | 1,56 g·cm-3[2] à 20 °C |
T° d'auto-inflammation | 151 °C[2] |
Point d’éclair | 110 °C[2] |
Pression de vapeur saturante | 130 Pa[2] à 20 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
H302, H315, H318, H336, P264, P270, P280, P310, P330 et P305+P351+P338 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 2,2,2-trichloréthanol, ou 2,2,2-trichloroéthanol, est un composé organique de formule chimique CCl3CH2OH. C'est un chloroalcane dérivé de l'éthanol dans lequel les trois atomes d'hydrogène de l'atome de carbone no 2 sont remplacés par des atomes de chlore. Chez l'homme, ses effets sont semblables à ceux de ses promédicaments, l'hydrate de chloral CCl3CH(OH)2 et le chlorobutanol Cl3CC(CH3)2OH, dont il est responsable de l'action physiologique. Il était autrefois utilisé comme sédatif-hypnotique. Son phosphate, le triclofos Cl3CCH2OPO3H2, redonne du 2,2,2-trichloréthanol une fois métabolisé dans l'organisme.
Le 2,2,2-trichoréthanol peut être ajouté aux gels de SDS-PAGE afin de permettre la détection des protéines par fluorescence sans devoir recourir à un colorant. Cette étape reste compatible avec une analyse ultérieure, par exemple par western blot[3].
L'exposition chronique au 2,2,2-trichloréthanol peut provoquer des lésions rénales et hépatiques[4].