Acide N-acétylaspartique
| Acide N-acétyl-L-aspartique | |
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| Structure de l'acide N-acétylaspartique | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
NAA, acétylaminosuccinate |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.012.403 |
| No CE | 213-643-9 |
| PubChem | 65065 |
| ChEBI | 21547 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H9NO5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 175,139 4 ± 0,007 1 g/mol C 41,15 %, H 5,18 %, N 8 %, O 45,68 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide N-acétylaspartique, dont la base conjuguée et le N-acétylaspartate, noté NAA, souvent appelée acétylaminosuccinate, est un dérivé de l'acide aspartique et est la molécule la plus abondante dans le cerveau après le glutamate. Il est produit dans les neurones à partir de l'acide aspartique et de l'acétyl-coenzyme A.
Effets
[modifier | modifier le code]- Cette substance a des effets antiasthéniques.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
