Acétorphine | |
Structure moléculaire de l'acétorphine | |
Identification | |
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Nom UICPA | acétate de 4,5α-époxy-7α-(1-hydroxy-1-méthylbutyl)-6-méthoxy-17-méhyl-6,14-endo-éthénomorphinan-3-yle |
No CAS | |
No ECHA | 100.291.523 |
DrugBank | DB01469 |
PubChem | 62795 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C27H35NO5 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 453,570 5 ± 0,025 8 g/mol C 71,5 %, H 7,78 %, N 3,09 %, O 17,64 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acétorphine, ou acétylétorphine, est un puissant opioïde analgésique. Il s'agit d'un dérivé de l'étorphine, un puissant anti-douleur utilisé en médecine vétérinaire, principalement pour la sédation de grands animaux tels que les éléphants, les girafes et les rhinocéros.
L'acétorphine est jusqu'à 8 700 fois plus forte que la morphine pour le même poids[2].
Elle a été développée en 1966 par le groupe de recherches Reckitt, qui a également développé l'étorphine, en tant que tranquillisant puissant pour immobiliser de grands animaux.
Bien qu'elle présentait quelques avantages par rapport à l'étorphine, par exemple en produisant moins d'effets secondaires toxiques chez les girafes[3], l'acétorphine n'a jamais été adoptée de manière répandue par la médecine vétérinaire.
L'acétorphine est une substance contrôlée ou interdite dans plusieurs pays dont l'Allemagne, l'Australie, le Canada, les États-Unis et le Royaume-Uni.