Acétyldihydrocodéine
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| Acétyldihydrocodéine | ||
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| Structure moléculaire de l'acétyldihydrocodéine | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | acétate de (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-méthoxy-3-méthyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-méthanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-yle | |
| Synonymes |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.021.253 | |
| No CE | 223-377-5 | |
| Code ATC | R05 | |
| DrugBank | DB01538 | |
| PubChem | 5463874 | |
| ChEBI | 135453 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C20H25NO4 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 343,416 8 ± 0,019 2 g/mol C 69,95 %, H 7,34 %, N 4,08 %, O 18,64 %, |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'acétyldihydrocodéine est un dérivé de l'opioïde découvert en Allemagne en 1914 qui a notamment été utilisé comme un antitussif et un analgésique. Il n'est pas couramment utilisé. Puisque l'acétyldihydrocodéine a une plus grande lipophilie que la codéine, on peut prévoir que son effet est plus puissant et a une plus longue durée. Il a également une plus grande biodisponibilité que la codéine. L'acétyldihydrocodéine est utilisée en médecine dans certains pays tandis qu'elle est contrôlée ou interdite dans d'autres tels que l'Allemagne, l'Australie, le Canada et les États-Unis.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Acetyldihydrocodeine » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
