Aloxiprine
| Aloxiprine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | hydroxyde de 2-acétyloxybenzoate d'aluminum |
| Synonymes |
hypyrine, aspirine aluminium |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.041.481 |
| No CE | 245-645-0 |
| Code ATC | B01; N02 |
| PubChem | 3032790 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H15AlO9 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 402,287 8 ± 0,018 2 g/mol C 53,74 %, H 3,76 %, Al 6,71 %, O 35,79 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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| Aloxiprine | |
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| Données physico-chimiques | |
|---|---|
| Formule brute | C18H15AlO9 |
| Identification | |
| No CAS | 23413-80-1 |
| No ECHA | 100.041.481 |
| Code ATC | N02BA02 |
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L'aloxiprine ou hydroxyde d'acétylsalicylate d'aluminium est un médicament utilisé dans le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à des troubles musculaires squelettiques et articulaires[2]. Il est utilisé pour ses propriétés anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. C'est un composé chimique de l'hydroxyde d'aluminium et de l'aspirine[3].
Noms alternatifs et combinaisons
[modifier | modifier le code]Contre-indications
[modifier | modifier le code]- Les personnes allergiques aux salicylates.
- Les personnes souffrant d'ulcères gastro-intestinaux.
- Les personnes avec des dommages au foie ou aux reins.
- Les femmes étant au troisième trimestre de grossesse.
- Les femmes qui allaitent.
- Utilisation avec d'autres salicylates.
- Utilisation avec des AINS.
Références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Aloxiprin » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Search Drug Information, Interactions, Images, Dosage & Side Effects | MIMS.com Hong Kong », sur www.mimsonline.com, https://plus.google.com/109235320829788125744 (consulté le )
- A. J. Cummings, B. K. Martin et L. F. Wiggins, « In vitro and in vivo properties of aloxiprin: a new aluminium derivative of acetylsalicylic acid », The Journal of Pharmacy and Pharmacology, vol. 15, , p. 56-62 (ISSN 0022-3573, PMID 14024235, lire en ligne, consulté le )
- J. Geller, « A comparative trial of aloxiprin ('Palaprin Forte') and phenylbutazone ('Butazolidin') », The British Journal of Clinical Practice, vol. 22, , p. 392-394 (ISSN 0007-0947, PMID 4876729, lire en ligne, consulté le )
- « Askit powders (discontinued in the UK - May 2012) », sur Netdoctor (consulté le )
