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Neurologue, neurogeneticist |
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P. K. Thomas (en) |
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Anita Elizabeth Harding, née le et morte le est une neurologue britannique d'origine irlandaise. Elle est professeur de Neurologie Clinique à l'Institut de Neurologie de l'université de Londres[1]. Elle est connue pour la découverte, avec Ian Holt et John Morgan-Hughes de la première mutation de l'ADN mitochondrial dans une maladie humaine et du concept d'hétéroplasmie tissulaire de l'ADN mitochondrial mutant. Cette découverte est publiée dans Nature en 1986[2].
Née en Irlande, elle fait ses études à l'École secondaire pour jeunes-filles King Edward VI de Birmingham (King Edward VI High School for Girls, Birmingham (en)) et à l'école de médecine du Royal Free Hospital, où elle obtient son diplôme en 1975[3]. Deux ans plus tard, elle épouse le professeur de neurologie P. K. Thomas.
Elle meurt d'un cancer colorectal, six jours avant son 43e anniversaire et peu de temps avant de devenir la titulaire officielle de la Chaire de Neurologie Clinique à l'Institut de Neurologie de Queen Square, à Londres. En apprenant le diagnostic de sa maladie en phase terminale, elle aurait déclaré : « au moins je n'aurai pas à acheter Windows 95 ».
En 1995, elle se voit décerner à titre posthume la médaille de l' Association des Neurologues Britanniques pour sa contribution aux progrès des connaissances en neurologie.
Anita Harding a fait plusieurs contributions majeures en neurogénétique. Les principales sont :
Elle est également très prolifique en génétique des populations sur la distribution ethnique des maladies. Elle a publié plus de 200 articles et édité 3 livres.