Anomalies congénitales de la glycosylation
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Les anomalies congénitales de la glycosylation (en anglais, Congenital Disorders of Glycosylation ou CDG) regroupent l'ensemble des déficits enzymatiques congénitaux de la glycosylation.
Les manifestations cliniques sont très variées allant d'un retard mental et hypotonie avec atteintes de plusieurs organes s'accompagnant d'hypoglycémie à des manifestations bénignes.
Autres noms
[modifier | modifier le code]- Congenital Disorders of Glycosylation ou CDG Syndrome
- Syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone
Types
[modifier | modifier le code]Il existe plus de 100 maladies de ce type[1]. La plupart concernent la glycosylation des protéines (essentiellement N-glycosylation). Il a été cependant décrit des troubles de la glycosylation des lipides.
Incidence & Prévalence
[modifier | modifier le code]Étiologie
[modifier | modifier le code]Maladie due à la mutation du gène de la N-acétyl-glucosamine transférase, qui intervient dans le signal glucose-6-phosphate. Or dans l'ACDG, une grande partie des particules ne sont pas marquées par ce signal et ne sont donc pas adressées aux lysosomes en vue d'être dégradées. C'est le cas par exemple des protéines mal configurées mais aussi des hydrolases (enzyme des lysosomes nécessaires à la dégradation). Les hydrolyses restent donc dans le cytosol et peuvent dégrader les autres constituants de la cellule.
Description
[modifier | modifier le code]Ces maladies concernent l'ensemble des organes, avec une atteinte neurologique prédominante[2].
Diagnostic
[modifier | modifier le code]Prise en charge & Traitement
[modifier | modifier le code]Conseil génétique
[modifier | modifier le code]Mode de transmission
[modifier | modifier le code]Transmission autosomique récessive
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Freeze HH, Chong JX, Bamshad MJ, Ng BG, Solving glycosylation disorders: fundamental approaches reveal complicated pathways, Am J Hum Genet, 2014;94:161–175
- ↑ Jaeken J, Congenital disorders of glycosylation, Ann N Y Acad Sci, 2010;1214:190–198
Sources
[modifier | modifier le code]- (fr) [PDF] Seta, N. Encyclopédie Orphanet.
- (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005.
