Aromadédrine | |
Identification | |
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Nom UICPA | (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-2,3-dihydrochromén-4-one |
Synonymes |
dihydrokaempferol; aromadendrol; (+)-aromadendrine; (+)-dihydrokaempférol |
No CAS | |
No ECHA | 100.213.374 |
PubChem | 122850 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H12O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 288,252 2 ± 0,014 6 g/mol C 62,5 %, H 4,2 %, O 33,3 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'aromadédrine ou aromadendrine (dihydrokaempférol) est un composé organique de la famille des flavanonols, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est naturellement présente dans le bois du pin de Sibérie (Pinus sibirica)[2].
L'enzyme dihydrokaempférol 4-réductase utilise la cis-3,4-leucopélargonidine et le NADP+ pour produire la (+)-aromadédrine, NADPH et H+.
La (+)-leucopélargonidine et le (2R,3S,4R)-3,4,5,7,4-pentahydroxyflavane peuvent être synthétisée à partir de la (+)-aromadendrine par réduction avec le tétrahydruroborate de sodium[3].
Le (2R,3R)-trans-aromadendrine-7-O-bêta-D-glucopyranoside-6"-(4"-hydroxy-2"-méthylène butanoate) est un glucoside acétylé de l'aromadendrine présente dans l'écorce du tronc d'Afzelia bella[4] (Fabaceae).
La phellamurine est le dérivé 8-prénylé 7-glucoside de l'aromadendrine.