Les bisphénols sont une famille de composés organiques portant deux groupes phénol. En général, ces derniers sont liés par un pont méthyle et la molécule est alors un dérivé du diphénylméthane, mais ce n'est pas le cas de tous, comme pour les bisphénols S, P et M.
Le mot « bisphénol » est le nom commun, la ou les lettre(s) qui suivent se réfèrent à l'un des réactifs utilisés pour les synthétiser (le deuxième réactif si le phénol est utilisé, ou le dérivé du phénol utilisé). Le membre le plus connu du groupe est le bisphénol A (BPA) qui est souvent simplement appelé « bisphénol ».
Structure | Nom | Numéro CAS | Réactif 1 | Réactif 2 | Nom systématique |
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Bisphénol A | Phénol | Acétone | 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane | ||
Bisphénol AF | Phénol | Hexafluoroacétone | 2,2-bis(4-hydroxyphényl)hexafluoropropane | ||
Bisphénol AP | Phénol | Acétophénone | 1,1-bis(4-hydroxyphényl)-1-phényl-ethane | ||
Bisphénol B | Phénol | Butanone | 2,2-bis(4-hydroxyphényl)butane | ||
Bisphénol BP | Phénol | Benzophénone | bis-(4-hydroxyphényl)diphénylméthane | ||
Bisphénol C | Crésol | Acétone | 2,2-bis(3-méthyl-4-hydroxyphényl)propane | ||
Bisphénol C II | Phénol | Dichlorocétène | bis(4-hydroxyphényl)-2,2-dichloréthylène | ||
Bisphénol E | Phénol | Éthanal | 1,1-bis(4-hydroxyphényl)éthane | ||
Bisphénol F | Phénol | Formaldéhyde | bis(4-hydroxyphényl)méthane | ||
Bisphénol FL | Phénol | Fluorénone | 4,4'-(9H-fluorén-9-ylidène)bisphénol | ||
Bisphénol G | 2-isopropylphénol | Acétone | 2,2-bis(4-hydroxy-3-isopropylphényl)propane | ||
Bisphénol M | 1,3-bis(2-(4-hydroxyphényl)-2-propyl)benzène | ||||
Bisphénol P | 1,4-bis(2-(4-hydroxyphényl)-2-propyl)benzène | ||||
Bisphénol PH | 2-phénylphénol | Acétone | 5,5’ -(1-méthyléthylidène)-bis[1,1’-(bisphényl)-2-ol]propane | ||
Bisphénol S | Phénol | Trioxyde de soufre | bis(4-hydroxyphényl)sulfone | ||
Bisphénol TMC | Phénol | 3,3,5-trimétylcyclohexanone | 1,1-bis(4-hydroyphényl)-3,3,5-triméthylcyclohexane | ||
Bisphénol Z | Phénol | Cyclohexanone | 1,1-bis(4-hydroxyphényl)cyclohexane |