Bénazépril | |
Bénazépril | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide 2-[(3S)-3-{[(2S)-1-éthoxy-1-oxo-4-phénylbutan-2-yl]amino}-2-oxo-2,3,4,5-tétrahydro-1H-1-benzazépin-1-yl]acétique |
No CAS | |
Code ATC | C09 |
DrugBank | DB00542 |
PubChem | 5362124 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C24H28N2O5 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 424,489 5 ± 0,023 1 g/mol C 67,91 %, H 6,65 %, N 6,6 %, O 18,85 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Liaison protéique | 96,7 % |
Demi-vie d’élim. | 10-11 heures |
Excrétion | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le bénazépril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il est prescrit dans les cas d'hypertension artérielle, d'insuffisance cardiaque et dans la prévention des complications rénales du diabète[2]. Il inhibe la métabolisation de l'angiotensine I en angiotensine II. Cette protéine possède un puissant pouvoir vasoconstricteur sur les artérioles et dégrade la bradykinine vasodilatatrice. Ainsi une production diminuée d'angiotensine II donne lieu a une vasodilatation donc une diminution des résistances vasculaires périphériques (RVP) et par conséquent une baisse de la pression artérielle.