Céfotaxime | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide (6R,7R,Z)-3-(acétoxyméthyl)-7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(méthoxyimino)acétamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique |
No CAS | |
No ECHA | 100.058.436 |
No CE | |
Code ATC | J01 |
DrugBank | DB00493 |
PubChem | 456256 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide |
Propriétés chimiques | |
Formule | C16H17N5O7S2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 455,465 ± 0,027 g/mol C 42,19 %, H 3,76 %, N 15,38 %, O 24,59 %, S 14,08 %, |
Propriétés physiques | |
Solubilité | sol. dans l'eau |
Données pharmacocinétiques | |
Métabolisme | Hépatique |
Demi-vie d’élim. | 0,8 à 1,4 heure |
Excrétion |
Rénale (50 - 80 %) |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Antibiotique bêta-lactamine Céphalosporine de 3e génération |
Voie d’administration | Intraveineuse, intramusculaire |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le céfotaxime est un antibiotique bactéricide de synthèse de la classe des céphalosporines de troisième génération, appartenant à la famille des bêta-lactamines. Il agit en inhibant la synthèse de la paroi bactérienne. Son large spectre lui confère une activité sur des bactéries gram positif et gram négatif. Son efficacité est très proche de celle de la ceftriaxone. Il est commercialisé sous le nom de Claforan.
céfotaxime | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | Anti-infectieux généraux à usage systémique, autres bêtalactamines, céphalosporines de 3e génération, ATC code J01DD01 |
Forme | poudre blanche pour solution injectable, flacons dosés à 500, 1 000 et à 2 000 mg |
Administration | injection IM ou IV |
Sels | céfotaxime sodique |
Laboratoire | G Gam, Hœchst Roussel, Hospira, Mylan, Panpharma, Roussel, Sandoz, Sanofi, Sterimax, Teva, Winthrop |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.058.436 |
Code ATC | J01DD01 |
DrugBank | DB00493 |
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Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[2].