CCL23

CCL23
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1G91
Identifiants
Aliases	CCL23
IDs externes	OMIM: 602494 MGI: 98263 HomoloGene: 89167 GeneCards: CCL23
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 17 humain[1] Locus 17q12 Début 36,013,056 bp[1] Fin 36,017,972 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 11 (souris)[2] Locus 11 C|11 50.85 cM Début 83,478,708 bp[2] Fin 83,483,913 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans testicule poumon droit upper lobe of left lung appendice iléo-cæcal left uterine tube ectocervix rate rectum endocol muqueuse gastrique Fortement exprimé dans granulocyte crypt of lieberkuhn of small intestine Cellule de Paneth lobe pulmonaire droit stroma of bone marrow left colon iléon sang Jéjunum duodénum Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire cytokine activity heparin binding chemokine activity CCR1 chemokine receptor binding CCR chemokine receptor binding Composant cellulaire région extracellulaire milieu extracellulaire Processus biologique G protein-coupled receptor signaling pathway monocyte chemotaxis chemokine-mediated signaling pathway cell-cell signaling cellular response to tumor necrosis factor cellular calcium ion homeostasis neutrophil chemotaxis chimiotaxie negative regulation of C-C chemokine binding positive regulation of GTPase activity réponse immunitaire cellular response to interleukin-1 positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade cellular response to interferon-gamma lymphocyte chemotaxis transduction de signal negative regulation of cell population proliferation réponse inflammatoire regulation of signaling receptor activity eosinophil chemotaxis Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 6368 20305 Ensembl ENSG00000276114 ENSG00000274736 ENSMUSG00000018927 UniProt P55773 P27784 RefSeq (mRNA) NM_005064 NM_145898 NM_009139 RefSeq (protéine) NP_005055 NP_665905 NP_033165 Localisation (UCSC) Chr 17: 36.01 – 36.02 Mb Chr 11: 83.48 – 83.48 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Le CCL23 (pour « Chemokine (C-C motif) ligand 23 »), appelé aussi β8‐1 (Ckβ8‐1), MPIF‐1 pour « myeloid progenitor inhibitory factor 1 » ou MIP‐3 pour « macrophage inflammatory protein 3 », est une chimiokine. Son gène est CCL23 situé sur le chromosome 17 humain.

Rôles

Il se lie au CCR1^[5] et permet l'attraction des polynucléaires neutrophiles, des monocytes et des lymphocytes^[6]. Il inhibe la prolifération de certaines cellules souches hématopoïétique^[7].

Il jouerait un rôle dans la genèse de l'athérome^[8] et dans l'angiogenèse par l'intermédiaire d'une augmentation de l'expression de la métalloprotéinase matricielle 2^[9] et de la voie du KDR/Flk-1^[10].

En médecine

Son taux sanguin est augmenté dans la polyarthrite rhumatoïde^[11], dans la sclérodermie^[12] ainsi que lors d'un accident vasculaire cérébral^[13].

Notes et références

1. ENSG00000274736 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000276114, ENSG00000274736 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018927 - Ensembl, May 2017
3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. Youn BS, Zhang SM, Broxmeyer HE et al. Characterization of CKbeta8 and CKbeta8‐1: two alternatively spliced forms of human beta‐chemokine, chemoattractants for neutrophils, monocytes, and lymphocytes, and potent agonists at CC chemokine receptor 1, Blood, 1998;91;3118–26
6. Kim J, Kim YS, Ko J, CK beta 8/CCL23 induces cell migration via the Gi/Go protein/PLC/PKC delta/NF‐kappa B and is involved in inflammatory responses, Life Sci, 2010;86:300–8
7. Patel VP, Kreider BL, Li Y et al. Molecular and functional characterization of two novel human C‐C chemokines as inhibitors of two distinct classes of myeloid progenitors, J Exp Med, 1997;185:1163–72
8. Kim CS, Kang JH, Cho HR et al. Potential involvement of CCL23 in atherosclerotic lesion formation/progression by the enhancement of chemotaxis, adhesion molecule expression, and MMP‐2 release from monocytes, Inflamm Res, 2011;60:889–95
9. Son K‐N, Hwang J, Kwon BS, Kim J, Human CC chemokine CCL23 enhances expression of matrix metalloproteinase‐2 and invasion of vascular endothelial cells, Biochem Biophys Res Commun, 2006;340:498–504
10. Han KY, Kim CW, Lee TH, Son Y, Kim J, CCL23 up‐regulates expression of KDR/Flk‐1 and potentiates VEGF‐induced proliferation and migration of human endothelial cells, Biochem Biophys Res Commun, 2009;382:124–8
11. Rioja I, Hughes FJ, Sharp CH et al. Potential novel biomarkers of disease activity in rheumatoid arthritis patients: CXCL13, CCL23, transforming growth factor alpha, tumor necrosis factor receptor superfamily member 9, and macrophage colony‐stimulating factor, Arthritis Rheum, 2008;58:2257–67
12. Yanaba K, Yoshizaki A, Muroi E et al. Serum CCL23 levels are increased in patients with systemic sclerosis, Arch Dermatol Res, 2011;303:29–34
13. Simats A, García‐Berrocoso T, Penalba A et al. CCL23: a new CC chemokine involved in human brain damage, J Int Med, 2018;283: 461-475

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