Calone 1951[1] | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 7-methyl-2H-benzo-1,5-dioxepin-3(4H)-one |
Synonymes |
3,4-dioxy(cycloacétonyl)toluène |
No CAS | |
No ECHA | 100.044.823 |
No CE | 249-320-4 |
PubChem | |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | Poudre blanche |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H10O3 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 178,184 6 ± 0,009 6 g/mol C 67,41 %, H 5,66 %, O 26,94 %, |
Propriétés physiques | |
Solubilité | Insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol. |
Point d’éclair | 75 °C |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
La calone est une molécule artificielle créée par Pfizer en 1966, et commercialisée sous le nom de "Calone 1951".
La calone est une molécule bicyclique. Le premier cycle est un toluène ayant un côté commun avec le second cycle, un hétérocycle à 7 atomes comprenant 2 atomes d'oxygène et une fonction cétone.
La formule chimique de la calone est C10H10O3 et son poids moléculaire est 178,19 g/mol.
La calone est une poudre blanche à l'odeur marine et d'ozone très marquée. Elle est insoluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol.
La calone est un composé odorant très particulier qui rentre dans la composition de parfums modernes "frais" qui ont été créés lors de la tendance des parfums iodés au début des années 1990.