Le , la FDA a approuvé Cimzia du laboratoire UCB Pharma SA dans le traitement de la maladie de Crohn chez les personnes qui ne répondent pas suffisamment au traitement standard[1],[2],[3].
Il est actif dans les formes résistantes de la polyarthrite rhumatoïde[4]. Même s'il n'est pas plus efficace, en association avec le méthotrexate, que l'adalimumab , dans cette indication, il peut constituer une alternative aux formes résistantes à ce dernier[5].
Le , le Comité des médicaments à Usage Humain (CHMP) de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant que la Commission Européenne d'accorder une autorisation de commercialisation pour Cimzia dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde[6], le CHMP a refusé l'approbation pour le traitement de la maladie de Crohn. L'amm a été accordée à UCB Pharma SA, le [7].
Le Certolizumab pegol est un anticorps monoclonal dirigé contre le TNF alpha. Plus précisément, c'est un fragment Pégylé Fab humanisé inhibiteur du TNF (Chimère homme-souris)[8].
↑Schreiber S. et al.,Certolizumab pegol, a humanised anti-TNF pegylated FAb' fragment, is safe and effective in the maintenance of response and remission following induction in active Crohn's disease: a phase 3 study (precise),Gut,2005,54,suppl7,A82
↑V Ruiz Garcia, P Jobanputra, A Burls et JB Cabello, « Certolizumab pegol (CDP870) for rheumatoid arthritis in adults. », The Cochrane database of systematic reviews, vol. 9, , p. CD007649 (PMID25231904, DOI10.1002/14651858.CD007649.pub3)