Cervarix

Cet article ne traite uniquement d'un vaccin qui n'est plus recommandé en France par la Haute Autorité de la Santé pour avoir des informations récentes voir Vaccin contre les infections à papillomavirus humain

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Le Cervarix (GlaxoSmithKline 2007) est un vaccin contre les génotypes 16 et 18 du papillomavirus humain (HPV) responsables de 70 % des cas de cancer du col de l'utérus[1].

Histoire du développement

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Composition

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Une dose (0,5 ml) contient[2] :

Composition qualitative et quantitative
Description Composant Quantité
Particule antigénique protéine L1 de papillomavirus humain de type 16 20 μg
Particule antigénique protéine L1 de papillomavirus humain de type 18 20 μg
Adjuvant 3-O-desacyl-4'-monophosphoryl lipide A (MPL) 50 μg
Adsorbant hydroxyde d'aluminium hydraté (Al(OH)3) 0,5 mg Al3+ au total

Contre-indications

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L'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients contre-indique l'utilisation du Cervarix[2].

Si la personne à vacciner présente une maladie fébrile aiguë sévère, l'injection doit être reportée. Une infection mineure ne contre-indique pas la vaccination[2].

Notes et références

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  1. ↑ (en) Centers for Disease Control and Prevention (CDC), « FDA licensure of bivalent human papillomavirus vaccine (HPV2, Cervarix) for use in females and updated HPV vaccination recommendations from the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) », MMWR Morb Mortal Wkly Rep, vol. 59, no 20,‎ , p. 626-9. (PMID 20508593, lire en ligne [html]) modifier
  2. ↑ a b et c « Cervarix suspension injectable | Résumé des caractéristiques du produit » [PDF], sur ec.europa.eu/health/documents/community-register/ (consulté le )

Voir aussi

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Articles connexes

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Liens externes

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