Chlorobutanol

	Chlorobutanol
Identification
Nom UICPA	1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol
Synonymes	chlorbutol; chlorétone; chlortran; trichloro-t-butyl alcool; 1,1,1-trichloro-t-butyl alcool; 2-(trichlorométhyl)propan-2-ol; t-trichlorobutyl alcool; trichlorisobutyl alcool; 2,2,2-trichloro-1,1-diméthyléthanol
No CAS	57-15-8
No ECHA	100.000.288
No CE	200-317-6
Code ATC	A04AD04
PubChem	5977
SMILES
InChI
Apparence	solide blanc
Propriétés chimiques
Formule	C4H7Cl3O [Isomères];
Masse molaire	177,457 ± 0,01 g/mol ; C 27,07 %, H 3,98 %, Cl 59,93 %, O 9,02 %,
Propriétés physiques
T° fusion	98,75 °C
T° ébullition	167,05 °C
Solubilité	2,5 g·l-1 (eau,20 °C)
Point d’éclair	100 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
	; Xn ; Phrases R : 22, 36/37/38, ; Phrases S : 26, 36/37/39,
Écotoxicologie
LogP	2,03
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le chlorobutanol ou 1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol est un conservateur chimique, hypnotique et sédatif, et un faible anesthésiant local de nature similaire à l'hydrate de chloral.

Production et synthèse

Le chlorobutanol est formé par une simple addition nucléophile du chloroforme sur l'acétone. Cette réaction est dirigée basiquement par l'hydroxyde de sodium ou de potassium.

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Chlorobutanol » (voir la liste des auteurs).

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} (en) « 2-(Trichloromethyl)-2-propanol », sur NIST/WebBook, consulté le 7 juillet 2009
↑ ^{a b et c} Entrée « 1,1,1-Trichloro-2-methyl-2-propanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 juillet 2009 (JavaScript nécessaire)