Concentration bactéricide minimale

La concentration bactéricide minimale (CBM) est la plus faible concentration d'un agent antibactérien nécessaire pour tuer une bactérie particulière[1]. Elle peut être déterminée à partir des tests de concentration minimale inhibitrice (CMI) de dilution en bouillon en repiquant les bactéries sur des plaques d'agar qui ne contiennent pas l'agent antibactérien que l'on teste. La CBM est identifiée en déterminant la concentration la plus faible d'agent antibactérien qui réduit la viabilité de l'inoculum bactérien initial à un niveau supérieur ou égal à 99,9%. La CBM est complémentaire à la CMI ; alors que le test CMI indique le niveau le plus bas d'agent antimicrobien qui inhibe la croissance, le CBM indique le niveau le plus bas d'agent antimicrobien qui entraîne la mort microbienne. Cela signifie que même si une CMI particulière montre une inhibition, le repiquage des bactéries sur de la gélose peut encore entraîner la prolifération de l'organisme car l'antimicrobien n'a pas causé la mort. Les agents antibactériens sont généralement considérés comme bactéricides si la CBM ne dépasse pas quatre fois la CMI[2]. Comme le test CBM utilise des unités formant colonies comme mesure indirecte de la viabilité bactérienne, il peut être biaisé par des agents antibactériens qui provoquent l'agrégation des cellules bactériennes. On peut citer en exemples les flavonoïdes[3] et les peptides[4].

Références

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  1. ↑ Amyes S et al. Antimicrobial Chemotherapy: Pocketbook. CRC Press, 1996 (ISBN 9781853173899) Page 25
  2. ↑ French GL, « Bactericidal agents in the treatment of MRSA infections--the potential role of daptomycin », J. Antimicrob. Chemother., vol. 58, no 6,‎ , p. 1107–17 (PMID 17040922, DOI 10.1093/jac/dkl393)
  3. ↑ « Aggregation of Staphylococcus aureus following treatment with the antibacterial flavonol galangin », Journal of Applied Microbiology, vol. 103, no 5,‎ , p. 1562–1567 (PMID 17953567, DOI 10.1111/j.1365-2672.2007.03393.x, lire en ligne)
  4. ↑ « Structure-function characterization and optimization of a plant-derived antibacterial peptide », Antimicrobial Agents and Chemotherapy, vol. 49, no 9,‎ , p. 3847–3857 (PMID 16127062, PMCID 1195432, DOI 10.1128/AAC.49.9.3847-3857.2005)