Cyanhydrine d'acétone | |
![]() ![]() Structure de la cyanhydrine d'acétone |
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Identification | |
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Nom UICPA | 2-hydroxy-2-méthylpropionitrile |
Synonymes |
acétone cyanhydrine, |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.828 |
No CE | 200-909-4 |
No RTECS | OD9275000 |
DrugBank | DB02203 |
PubChem | 6406 |
ChEBI | 15348 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique de cyanure[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C4H7NO [Isomères] |
Masse molaire[2] | 85,104 5 ± 0,004 2 g/mol C 56,45 %, H 8,29 %, N 16,46 %, O 18,8 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −19 °C[1] |
T° ébullition | 95 °C[1] |
Solubilité | dans l'eau : librement soluble, mais décomp. dans l'eau[1] |
Masse volumique | 0,93 g·cm-3[1] |
T° d'auto-inflammation | 668 °C |
Point d’éclair | 74 °C (coupelle fermée)[1] |
Limites d’explosivité dans l’air | 2,2–12 %vol[1] |
Pression de vapeur saturante | 3,0 kPa[1] |
Thermochimie | |
Cp | |
Précautions | |
SGH[5] | |
H300, H310, H330 et H410 |
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SIMDUT[6] | |
![]() ![]() B3, D1A, |
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NFPA 704 | |
Transport | |
Écotoxicologie | |
DL50 | Rat (oral) : 16 mg·kg-1 lapin (cutané) : 16 mg·kg-1 lapin (oral) : 13,5 mg·kg-1 cobaye (oral) : 9 mg·kg-1 cobaye (cutané) : 150 mg·kg-1 souris (oral) : 14 mg·kg-1 |
CL50 | Rat : > 62,5 ppm pour 4 heures rat : < 125 ppm pour 4 heures |
Seuil de l’odorat | bas : 3 ppm[7] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La cyanhydrine d'acétone est un composé organique utilisé dans la production de méthacrylate de méthyle, monomère du polyméthacrylate de méthyle (PMMA, plexiglas, plastique transparent également connu sous le nom d'acrylique).
La cyanhydrine d'acétone est classée comme une substance extrêmement dangereuse aux États-Unis par l'Emergency Planning and Community Right-to-Know Act et figure à ce titre dans la Liste EPA des substances extrêmement dangereuses. Les principaux dangers de la cyanhydrine d'acétone sont dues à sa facile décomposition en acétone et en cyanure d'hydrogène, composé extrêmement toxique, susceptible de provoquer des troubles respiratoires. La cyanhydrine d'acétone se décompose rapidement au contact de l'eau.