Déficit en hormone de croissance

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Déficit en hormone de croissance
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Hormone de croissance
Causes Hormone de croissance insuffisante[1]
Complications Hypoglycémie, hypercholestérolémie, ostéoporose[2],[3]
Traitement
Diagnostic Analyses sanguines pour hormone de croissance[3]
Différentiel Prématurés et petits par rapport à leur âge gestationnel, syndrome de Turner, syndrome de Noonan, syndrome de Prader-Willi[3]
Traitement Remplacement de l'hormone de croissance[2]
Spécialité EndocrinologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Épidémiologie
Fréquence Peu concluant[3]
Classification et ressources externes
CIM-10 E23.0Voir et modifier les données sur Wikidata
CIM-9 253.3Voir et modifier les données sur Wikidata
OMIM 262400
DiseasesDB 5447
MedlinePlus 001176
eMedicine 120767
MeSH D004393

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

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Le déficit en hormone de croissance est une condition médicale due à un manque d'hormone de croissance (GH)[1].

Causes et symptômes

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Généralement, le symptôme le plus notable est une petite taille[2]. Chez les nouveau-nés, il peut y avoir un faible taux de sucre dans le sang ou un petit pénis[3]. Chez les adultes, il peut y avoir une diminution de la masse musculaire, un taux de cholestérol élevé, ou une faible densité osseuse[2].

Le GHD peut être présent à la naissance ou se développer plus tard dans la vie[2]. Les causes peuvent inclure la génétique, les traumatismes, les infections, les tumeurs ou la radiothérapie[3]. Les gènes qui peuvent être impliqués incluent GH1, GHRHR ou BTK[1]. Dans un tiers des cas, aucune cause n'est apparente[3]. Le mécanisme sous-jacent comporte généralement des problèmes avec la glande pituitaire[3]. Certains cas sont associés à un manque d'autres hormones hypophysaires, auquel cas on parle de déficit combiné en hormones hypophysaires[4]. Le diagnostic comporte des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormone de croissance[3].

Traitement

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Le traitement repose sur le remplacement de l'hormone de croissance[2]. La fréquence de la condition n'est pas claire[3]. La plupart des cas sont initialement remarqués chez les enfants[2]. On estime que les formes génétiques affectent environ 1 personne sur 7 000[1]. La plupart des types surviennent également chez les hommes et les femmes, bien que les hommes soient plus souvent diagnostiqués[3].

Notes et références

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  1. ↑ a b c et d (en) « isolated growth hormone deficiency », sur Genetics Home Reference, (consulté le ).
  2. ↑ a b c d e f et g (en) « Growth hormone deficiency », sur Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program, (consulté le ).
  3. ↑ a b c d e f g h i j et k « Growth Hormone Deficiency » [archive du ], sur NORD (National Organization for Rare Disorders), (consulté le ).
  4. ↑ (en) « Combined pituitary hormone deficiency », Genetics Home Reference, (consulté le ).