Desmoplakine
La desmoplakine est l'une des protéines constitutives du desmosome, structure cellulaire reliant deux cellules. Son gène est le DSP situé sur la chromosome 5 humain.
En médecine
[modifier | modifier le code]Des mutations du gène DSP sont responsables d'une forme de dysplasie ventriculaire droite arythmogène[1] caractérisée par une fibrose cardiaque précédant la dysfonction systolique, une fréquence élevée de troubles du rythme ventriculaire[2], des épisodes répétées de myocardites[3], une atteinte des deux ventricules[4]. L'indication de la pose d'un défibrillateur en prévention primaire peut être discutée suivant le risque d'un trouble du rythme ventriculaire grave, plus fréquent chez les femmes, en cas de dysfonction ventriculaire droite, en cas d'antécédent de troubles du rythme ventriculaire non soutenu et selon la charge en extrasystoles ventriculaires[5].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Rampazzo A, Nava A, Malacrida S et al. Mutation in human desmoplakin domain binding to plakoglobin causes a dominant form of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, Am J Hum Genet, 2002;71:1200–6
- Smith ED, Lakdawala NK, Papoutsidakis N et al. Desmoplakin cardiomyopathy, a fibrotic and inflammatory form of cardiomyopathy distinct from typical dilated or arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, Circulation, 2020;141:1872–84
- Di Lorenzo F, Marchionni E, Ferradini V et al. DSP-related cardiomyopathy as a distinct clinical entity? Emerging evidence from an Italian cohort, Int J Mol Sci, 2023;24:2490
- Wang W, Murray B, Tichnell C et al. Clinical characteristics and risk stratification of desmoplakin cardiomyopathy, Europace, 2022;24:268–77
- Carrick RT, Gasperetti A, Protonotarios A et al. A novel tool for arrhythmic risk stratification in desmoplakin gene variant carriers, Europ Heart J, 2024;45:Pages 2968–2979
