Diisopropylamine
| Diisopropylamine | |
 Structure de la diisopropylamine |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-propan-2-ylpropan-2-amine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.235 |
| No CE | 203-558-5 |
| PubChem | 7912 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H15N [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 101,19 ± 0,006 1 g/mol C 71,22 %, H 14,94 %, N 13,84 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −61 °C [2] |
| T° ébullition | 82 °C [2] |
| Masse volumique | 0,72 g·cm-3 [2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
   Danger |
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| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La diisopropylamine (DIPA) est un composé chimique de formule (H3C)2CH–NH–CH(CH3)2. C'est une amine secondaire utilisée notamment pour produire du diisopropylamidure de lithium (LDA) ou de la diisopropyléthylamine par réaction avec du sulfate de diéthyle[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Diisopropylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 20 juillet 2011 (JavaScript nécessaire).
- ↑ (de) Siegfried Hünig, Max Kiessel, « Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen », Chemische Berichte, vol. 91, no 2, , p. 380-392 (lire en ligne) DOI 10.1002/cber.19580910223.
