Diméfox
| Diméfox | |
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| Structure du diméfox | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-[diméthylamino(fluoro)phosphoryl]-N-méthylméthanamine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.706 |
| No CE | 204-076-8 |
| PubChem | 8264 |
| ChEBI | 82119 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H12FN2OP |
| Masse molaire[1] | 154,123 ± 0,004 7 g/mol C 31,17 %, H 7,85 %, F 12,33 %, N 18,18 %, O 10,38 %, P 20,1 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 85 °C[2] à 2 kPa |
| Miscibilité | miscible avec l'eau |
| Masse volumique | 1,115 1 g·cm-3[2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Danger |
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| Transport[2] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1 mg·kg-1[2] (souris, oral) 2 mg·kg-1[2] (souris, s.c.) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le diméfox est un pesticide organophosphoré dont l'utilisation est aujourd'hui prohibée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS)[3]. Il n'est plus admis comme pesticide au sein de l'Union européenne. Il s'agit d'un inhibiteur de l'acétylcholinestérase qui se présente sous la forme d'un liquide incolore miscible avec l'eau à l'odeur de poisson. Il était employé par exemple contre les Sternorrhyncha (dont font partie les cochenilles) et les tétranyques. Le principe actif est absorbé par les plantes et y demeure actif pendant longtemps.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Dimefox » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 3 mai 2018 (JavaScript nécessaire)
- (en) « The WHO recommended classification of pesticides by hazard and guidelines to classification 2009 »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) [PDF], sur http://www.who.int/, (consulté le ), p. 48.
