Le dromotropisme (du grec ancien δρόμος dromos : courir et τρόπος tropos : tourner, direction) est un terme relatif à la conductibilité de la fibre musculaire, et en particulier de la fibre musculaire cardiaque. La vitesse de conduction de l'influx nerveux des fibres musculaires myocardiques[1]. La dromotropie positive augmente la vitesse de conduction (par exemple, la stimulation par l'épinéphrine), la dromotropie négative la diminue (par exemple, la stimulation vagale)[2]. Un médicament est un dromotrope négatif s'il diminue la conduction intra-cardiaque et dromotrope positif s'il l'augmente.
Une dromotropie positive signifie que la conduction est accélérée ; La raison en est une augmentation du courant sympathique via le canal calcique de type « L » , ce qui provoque une augmentation de la pente initiale du potentiel d'action. La dromotropie , l'inotropie (force de contraction) et la chronotropie (fréquence de contraction) du cœur sont augmentées via β 1 - et dans une moindre mesure également via les récepteurs β 2 -adrénergiques, et la lusitropie (vitesse de relaxation) est augmentée (ce qui contribue également à une augmentation du débit cardiaque)[2],[1].
La dromotropie négative est un ralentissement de la conduction et est le résultat d' une activité parasympathique . L'acétylcholine provoque (exactement comme dans le nœud sinusal ) via les récepteurs muscariniques de l'ACh (M 2 ) couplés aux protéines « G » l'ouverture de canaux potassiques contrôlés par les récepteurs dont le courant I Kach contrecarre la dépolarisation. De cette manière, une forte stimulation vagale peut déclencher un bloc AV [3].