ETS1

ETS1
Structure de la protéine ETS1. Basé sur l'identifiant PDB 1bqv.
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1GVJ, 2NNY, 2STT, 2STW, 3MFK, 3RI4, 3WTS, 3WTT, 3WTU, 3WTV, 3WTW, 3WTX, 3WTY, 3WTZ, 3WU0, 3WU1, 4L0Y, 4L0Z, 4L18, 4LG0
Identifiants
Aliases	ETS1
IDs externes	OMIM: 164720 MGI: 95455 HomoloGene: 3837 GeneCards: ETS1
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 11 humain[1] Locus 11q24.3 Début 128,458,761 bp[1] Fin 128,587,558 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 9 (souris)[2] Locus 9 A4|9 17.97 cM Début 32,636,221 bp[2] Fin 32,757,820 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans pleura viscéral parietal pleura tibia epithelium of nasopharynx lobe inférieur du poumon artère temporale superficielle epithelium of colon péricarde veine cave ganglion lymphatique Fortement exprimé dans left lung lobe thymus ganglion mésentérique sang rate crête génitale lobe pulmonaire droit atrium valve auriculo-ventriculaire endocardial cushion Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison ADN sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription factor activity transcription factor binding liaison protéique identical protein binding transcription factor activity, RNA polymerase II core promoter proximal region sequence-specific binding RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific sequence-specific double-stranded DNA binding DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific liaison d'histone acétyltransférase Composant cellulaire cytoplasme transcription regulator complex nucléoplasme noyau Processus biologique regulation of apoptotic process pituitary gland development response to estradiol response to interleukin-1 response to hypoxia regulation of transcription, DNA-templated positive regulation of erythrocyte differentiation motilité d'une cellule cycle œstral processus du système immunitaire regulation of transcription by RNA polymerase II response to antibiotic gestation angiogenesis involved in wound healing positive regulation of cell migration response to mechanical stimulus response to laminar fluid shear stress régulation négative du cycle cellulaire regulation of angiogenesis transcription by RNA polymerase II regulation of extracellular matrix disassembly transcription, DNA-templated positive regulation of endothelial cell migration régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN PML body organization response to wounding réponse immunitaire positive regulation of cell population proliferation hypothalamus development negative regulation of inflammatory response positive regulation of transcription by RNA polymerase II negative regulation of cell population proliferation cellular response to hydrogen peroxide positive regulation of inflammatory response pri-miRNA transcription by RNA polymerase II positive regulation of leukocyte adhesion to vascular endothelial cell positive regulation of gene expression positive regulation of blood vessel endothelial cell migration positive regulation of angiogenesis différenciation cellulaire Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 2113 23871 Ensembl ENSG00000134954 ENSMUSG00000032035 UniProt P14921 P27577 RefSeq (mRNA) NM_001143820 NM_001162422 NM_005238 NM_001330451 NM_001038642 NM_011808 RefSeq (protéine) NP_001137292 NP_001155894 NP_001317380 NP_005229 NP_001033731 NP_035938 NP_001359463 NP_001359464 NP_001359465 NP_001359466 Localisation (UCSC) Chr 11: 128.46 – 128.59 Mb Chr 9: 32.64 – 32.76 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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L'Avian erythroblastosis virus E26 homolog-1 (ETS1) est une protéine codée par le gène ETS1 situé sur le Chromosome 11 humain.

Il s’agit d’un facteur de transcription séquence-spécifique, qui fut en premier lieu décrit en tant que forme virale (v-Ets) d'une séquence transformée spécifique d'un gène ayant une origine cellulaire chez les vertébrés (c-Ets), bien que celle-ci n’ait été identifiée que plus tard^[5].

Ets1 est un oncogène caractérisé en raison de sa translocation dans les leucémies aiguës^[6], ses effets angiogéniques^[7], ainsi que sa surexpression dans les cancers du sein luminaux^[8]. Il est fortement exprimé dans les cellules lymphoïdes^[9],[10]. Dans ces dernières, il joue un rôle clé notamment pour la maturation des lymphocytes T pour lesquels il conditionne l'amorçage d'un programme d'expression génique spécifique au cours de la transition CD4-/CD8- à CD4+/CD8+ dans le thymus^[11]. Il est également exprimé dans de nombreux tissus tels que les cellules hématopoïétiques, endothéliales, vasculaires, embryonnaires, ainsi que dans la glande pituitaire^[12].

Il interagit également avec la protéine RUNX1^[13].

Notes et références

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000134954 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032035 - Ensembl, May 2017
3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. (en) D. Leprince, A. Gegonne, J. Coll et C. de Taisne, « A putative second cell-derived oncogene of the avian leukaemia retrovirus E26 », Nature, vol. 306,‎ 24 novembre 1983, p. 395-397 (DOI 10.1038/306395a0, lire en ligne, consulté le 19 mai 2015)
6. (en) N. Sacchi, D. K. Watson, AH Guerts van Kessel et A. Hagemeijer, « Hu-ets-1 and Hu-ets-2 genes are transposed in acute leukemias with (4;11) and (8;21) translocations », Science, vol. 231,‎ 01/24/1986, p. 379-382 (ISSN 0036-8075 et 1095-9203, PMID 3941901, DOI 10.1126/science.3941901, lire en ligne, consulté le 19 mai 2015)
7. (en) Naotaka Hashiya, Nobuo Jo, Motokuni Aoki et Kunio Matsumoto, « In Vivo Evidence of Angiogenesis Induced by Transcription Factor Ets-1 Ets-1 Is Located Upstream of Angiogenesis Cascade », Circulation, vol. 109,‎ 06/22/2004, p. 3035-3041 (ISSN 0009-7322 et 1524-4539, PMID 15173033, DOI 10.1161/01.CIR.0000130643.41587.DB, lire en ligne, consulté le 19 mai 2015)
8. (en) E. Charafe-Jauffret, C. Ginestier, F. Monville et P. Finetti, « Gene expression profiling of breast cell lines identifies potential new basal markers », Oncogene, vol. 25,‎ 14 novembre 2005, p. 2273-2284 (ISSN 0950-9232, DOI 10.1038/sj.onc.1209254, lire en ligne, consulté le 19 mai 2015)
9. (en) J. H. Chen, « The proto-oncogene c-ets is preferentially expressed in lymphoid cells », Mol Cell Biol, n^o 5,‎ 1985, p. 2993-3000 (ISSN 0270-7306)
10. (en) P. Pognonec, « Mitogenic stimulation of thymocytes results in the calcium-dependent phosphorylation of c-ets-1 proteins », EMBO J, n^o 7,‎ 1988, p. 977-83 (ISSN 0261-4189)
11. (en) Pierre Cauchy, Muhammad A. Maqbool, Joaquin Zacarias-Cabeza et Laurent Vanhille, « Dynamic recruitment of Ets1 to both nucleosome-occupied and -depleted enhancer regions mediates a transcriptional program switch during early T-cell differentiation », Nucleic Acids Research,‎ 15 décembre 2015, gkv1475 (ISSN 0305-1048 et 1362-4962, PMID 26673693, DOI 10.1093/nar/gkv1475, lire en ligne, consulté le 15 janvier 2016)
12. (en) Jürgen Dittmer, « The Biology of the Ets1 Proto-Oncogene », Molecular Cancer, vol. 2,‎ 20 août 2003, p. 29 (ISSN 1476-4598, PMID 12971829, DOI 10.1186/1476-4598-2-29, lire en ligne, consulté le 19 mai 2015)
13. (en) Wotton D, « Cooperative binding of Ets-1 and core binding factor to DNA », Mol Cell Biol, vol. 14, n^o 1,‎ 1994, p. 840-50 (PMID 11641401, PMCID PMC358432, lire en ligne)

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