L'HCRTR2 (pour « hypocretin receptor type 2 ») est un récepteur couplé aux protéines G, fixant les orexines (ou hypocrétines). Son gène est HCRTR2 situé sur le chromosome 6 humain.
Il est exprimé dans l'hypothalamus[5] mais aussi dans d'autres organes comme l'estomac[6] ou les surrénales[7].
La mutation du gène provoque, chez le chien, une forme de narcolepsie[8]. Cela a permis de développer plusieurs molécules, dont le suvorexant, ciblant ce récepteur et agissant dans les troubles du sommeil[9].
Une autre mutation de ce gène est corrélé avec une évolution plus péjorative en cas d'insuffisance cardiaque sévère[10].
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137252 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032360 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
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- ↑ Kirchgessner AL, Liu M, Orexin synthesis and response in the gut, Neuron, 1999;24:941–951
- ↑ Lopez M, Senaris R, Gallego R et al. Orexin receptors are expressed in the adrenal medulla of the rat, Endocrinology, 1999;140:5991–5994
- ↑ Lin L, Faraco J, Li R et al. The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene,
Cell, 1999;98:365–376
- ↑ Patel KV, Aspesi AV, Evoy KE, Suvorexant: A dual orexin receptor antagonist for the treatment of sleep onset and sleep maintenance insomnia, Ann Pharmacother, 2015;49:477–483
- ↑ Perez MV, Pavlovic A, Shang C et al. Systems genomics identifies a key role for hypocretin/orexin receptor-2 in human heart failure, J Am Coll Cardiol, 2015;66:2522–2533