Ce gène fait partie de la famille des « insulin-like growth factor-binding proteins » (IGFBP) et code une protéine avec un domaine IGFBP et un domaine thyroglobuline. Cette protéine se fixe aux insulin-like growth factors (IGF1 et IGF2), et circule dans le plasma. L'association à cette protéine prolonge la demi-vie des IGF et altère leur interaction avec les récepteurs de surface cellulaire.
De par sa présence en grande quantité dans le liquide amniotique, l'IGFBP-1 est utilisée depuis plusieurs années comme marqueur biologique des ruptures prématurées des membranes (RPM)[7],[8],[9].
On trouve également dans les cellules déciduales, une variante très phosphorylée de l'IGFBP-1 (IGFBP-1 ph) qui est utilisée comme marqueur dans le diagnostic des menaces d'accouchement prématuré (MAP)[10],[11].
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