KLF14

KLF14
Identifiants
Aliases	KLF14
IDs externes	OMIM: 609393 MGI: 3577024 HomoloGene: 76469 GeneCards: KLF14
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 7 humain[1] Locus 7q32.2 Début 130,730,697 bp[1] Fin 130,734,207 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 6 (souris)[2] Locus 6|6 A3.3 Début 30,932,958 bp[2] Fin 30,936,013 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans gonade testicule right adrenal cortex left adrenal gland left adrenal cortex muscle de la cuisse muscle gastrocnémien subcutaneous adipose tissue skeletal muscle tissue muscle lisse Fortement exprimé dans hypophyse Vésicule vitelline lumbar subsegment of spinal cord embryon cordon ombilical artère carotide interne condyle épididyme fosse efferent ductule Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison ADN liaison ion métal Fixation d'acide nucléique DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific liaison de chromatine Composant cellulaire noyau Processus biologique regulation of transcription, DNA-templated transcription, DNA-templated transcription by RNA polymerase II positive regulation of transcription by RNA polymerase II positive regulation of sphingolipid mediated signaling pathway regulation of transcription by RNA polymerase II Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 136259 619665 Ensembl ENSG00000266265 ENSMUSG00000073209 UniProt Q8TD94 Q19A41 RefSeq (mRNA) NM_138693 NM_001135093 RefSeq (protéine) NP_619638 NP_001128565 Localisation (UCSC) Chr 7: 130.73 – 130.73 Mb Chr 6: 30.93 – 30.94 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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Le KLF14 (pour « Krüppel-like factor 14 ») est un facteur de transcription appartenant à la famille de protéines KLF. Son gène est le KLF14 situé sur le chromosome 7 humain.

Rôles

Il interagit avec la protéine p300, ce qui permet la modulation de la transcription de plusieurs protéines dont la SK1^[5] ou le FOXP3, ce dernier étant impliqué dans la différenciation des lymphocytes T régulateurs^[6].

Il module la production d'apolipoprotéine A1, et par cet intermédiaire, le taux du HDL cholestérol^[7].

En médecine

Certains allèles du gène semblent protectrices vis-à-vis du risque de survenue d'une maladie cardio-vasculaire. D'autres allèles ont l'effet inverse^[8].

Notes et références

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000266265 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000073209 - Ensembl, May 2017
3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. (en) de Assuncao TM, Lomberk G, Cao S et al. « New role for Kruppel-like factor 14 as a transcriptional activator involved in the generation of signaling lipids » J Biol Chem, 2014;289:15798-809.
6. (en) Sarmento OF, Svingen PA, Xiong Y et al. « A novel role for KLF14 in T regulatory cell differentiation » Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2015;1:188–202 e4.
7. (en) Guo Y, Fan Y, Zhang J et al. « Perhexiline activates KLF14 and reduces atherosclerosis by modulating ApoA-I production » J Clin Investig, 2015;125:3819-30.
8. (en) Chen X, Li S, Yang Y et al. « Genome-wide association study validation identifies novel loci for atherosclerotic cardiovascular disease » J Thromb Haemost, 2012;10:1508-14.

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