Lymphocyte Th folliculaire

(Image A) Les lymphocytes T CD4+ naïfs sont activés dans les zones interfolliculaires ou les zones des lymphocytes T des tissus lymphoïdes après reconnaissance des complexes peptide-CMH de classe II sur les cellules dendritiques folliculaires. (i) Les cellules dendritiques folliculaires fournissent des signaux qui régulent positivement CXCR5 et régulent négativement CCR7 sur les lymphocytes T CD4+, leur permettant de migrer vers les follicules de lymphocytes B. (ii) À la frontière entre les lymphocytes T et les lymphocytes B, les cellules pré-Thf interagissent avec les lymphocytes B activés présentant un Ag apparenté. Il en résulte que les cellules pré-Thf fournissent une aide aux cellules B, entraînant leur différenciation en plasmablastes extrafolliculaires de courte durée ou leur migration dans les follicules pour former des centres germinatifs. La stimulation continue et la présentation de l'Ag fournies par les cellules B conduisent au développement complet des cellules Thf. (iii) Au sein du centre germinatif, les cellules Thf continuent de fournir une aide aux cellules B, en soutenant la réaction du centre germinatif et en facilitant la génération de plasmocytes à longue durée de vie et de cellules B mémoire. Les signaux réciproques fournis par les cellules B sont également cruciaux pour le maintien des cellules Thf. (Image B) L’amorçage initial des lymphocytes T CD4+ naïfs par les cellules dendritiques folliculaires induit l’expression de BCL6 et CXCR5 ; cela nécessite des interactions ICOS et son ligand. Les cellules dendritiques folliculaires peuvent produire de l'interleukine 6 et de l'interleukine 27, qui favorisent l'expression de Bcl-6 et de c-Maf, ainsi que la production d'interleukine 27 par les lymphocytes T CD4+, de manière dépendante de STAT3. La relocalisation médiée par CXCR5 des cellules pré-Thf Bcl-6 + CXCR5 + vers la frontière entre les cellules T et les cellules B permet des interactions ultérieures avec les cellules B spécifiques de l'Ag. Le programme Thf est imprimé après des interactions ultérieures avec les cellules B dans le GC. Les interactions dépendent de la formation de complexes lymphocytes T stables – lymphocytes B, qui nécessitent une signalisation intrinsèque des lymphocytes T CD4+ via les récepteurs associés à SAP (CD84) et impliquent CD40L/CD40, ICOS/ICOS-L et CD28/CD86. L'interleukine 21 produite par les cellules Tfh peut agir de manière autocrine pour maintenir les cellules Thf à différents stades de différenciation. De même, l’interleukine 6 dérivée des cellules B, et éventuellement l’interleukine 27, pourraient contribuer au maintien des cellules Thf. Les cellules Thf assurent la différenciation des cellules B du centre germinatif en cellules B à mémoire et plasmocytes via la fourniture du ligand de CD40 et d'interleukine 21.

Le lymphocyte T auxiliaire folliculaire ou cellule Th folliculaire (Thf) est le type de cellule clé requis pour la formation de centre germinatif où se forme les cellules B à mémoire sérologique à longue durée de vie [1],[2],[3]. Semblable à d’autres lignées de lymphocytes T auxiliaire CD4+ , la génération de cellules Th folliculaire nécessite l’activation de voies de signalisation en aval des cytokines et des molécules de surface cellulaire, ainsi que l’activation ultérieure de facteurs de transcription spécifiques.

Les interactions apparentées entre les lymphocytes B spécifiques de l'antigène, les cellules T auxiliaires CD4+ et les cellules dendritiques folliculaires en réponse à l'antigène étranger conduisent à la formation de centres germinaux . Les centres germinaux sont des structures spécialisées dans les tissus lymphoïdes secondaires où se produisent une commutation isotypique des gènes de la région variable des immunoglobulines et une sélection de cellules B de haute affinité, suivies de la différenciation des cellules à mémoire à longue durée de vie ou des plasmocytes. Ce processus garantit le développement d'une immunité humorale à long terme après une infection ou une vaccination avec l'antigène dépendant des lymphocytes T et constitue une caractéristique unique du système immunitaire des mammifères [4],[5].

Caractéristiques du lymphocyte T auxiliaire folliculaire

[modifier | modifier le code]

Les cellules Th folliculaires expriment une combinaison unique de molécules effectrices essentielles à leur développement et à leur fonction, notamment des niveaux élevés de récepteurs de surface CD278, le ligand CD40 , CD134 , PD-1, la B-andT-lymphocyte attenuator et CD84, l'interleukine 21, la protéine adaptatrice cytoplasmique associée au SLAM et les facteurs de transcription la BCL6 et la CMAF [6],[7],[8],[9]. Ces molécules jouent un rôle essentiel dans la promotion de l’activation, de la différenciation et de la survie des lymphocytes B et/ou des lymphocytes T CD4+. Par exemple, le ligand du CD40 sauve les cellules B de l'apoptose et favorise leur prolifération [10], et l'interleukine 21 améliore la différenciation des cellules B humaines stimulées par le ligand de CD40, induisant la sécrétion de tous les isotypes d'immunoglobulines [11],[12],[13]. L'engagement du CD278 sur les lymphocytes T CD4+ induit la production de cytokines, telles que l'interleukine 10 et l'interleukine 21 , et la protéine adaptatrice cytoplasmique associée au SLAM est nécessaire pour que les lymphocytes T CD4+ forment des contacts stables avec les lymphocytes B apparentés afin de favoriser leur activation et leur différenciation [14],[15] L'importance de ces molécules dans la fonction de Th folliculaire est soulignée par la découverte de que la suppression ciblée ou de mutations avec perte de fonction de ces protéines chez l'homme compromettent gravement la génération de centre germinatifs robustes et la mémoire sérologique ultérieure à long terme.

Du lymphocyte T CD4+ naïve au lymphocyte T auxiliaire folliculaire

[modifier | modifier le code]

Références

[modifier | modifier le code]
  1. ↑ (en) Carola G. Vinuesa, Stuart G. Tangye, Bernhard Moser et Charles R. Mackay, « Follicular B helper T cells in antibody responses and autoimmunity », Nature Reviews Immunology, vol. 5, no 11,‎ , p. 853–865 (ISSN 1474-1741, DOI 10.1038/nri1714, lire en ligne, consulté le )
  2. ↑ (en) Cecile King, Stuart G. Tangye et Charles R. Mackay, « T Follicular Helper (T FH ) Cells in Normal and Dysregulated Immune Responses », Annual Review of Immunology, vol. 26, no 1,‎ , p. 741–766 (ISSN 0732-0582 et 1545-3278, DOI 10.1146/annurev.immunol.26.021607.090344, lire en ligne, consulté le )
  3. ↑ (en) Shane Crotty, « Follicular Helper CD4 T Cells (T FH ) », Annual Review of Immunology, vol. 29, no 1,‎ , p. 621–663 (ISSN 0732-0582 et 1545-3278, DOI 10.1146/annurev-immunol-031210-101400, lire en ligne, consulté le )
  4. ↑ (en) Stuart G. Tangye et David M. Tarlinton, « Memory B cells: Effectors of long‐lived immune responses », European Journal of Immunology, vol. 39, no 8,‎ , p. 2065–2075 (ISSN 0014-2980 et 1521-4141, DOI 10.1002/eji.200939531, lire en ligne, consulté le )
  5. ↑ (en) Christopher C. Goodnow, Carola G. Vinuesa, Katrina L. Randall et Fabienne Mackay, « Control systems and decision making for antibody production », Nature Immunology, vol. 11, no 8,‎ , p. 681–688 (ISSN 1529-2916, DOI 10.1038/ni.1900, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ Dagmar Breitfeld, Lars Ohl, Elisabeth Kremmer et Joachim Ellwart, « Follicular B Helper T Cells Express Cxc Chemokine Receptor 5, Localize to B Cell Follicles, and Support Immunoglobulin Production », The Journal of Experimental Medicine, vol. 192, no 11,‎ , p. 1545–1552 (ISSN 0022-1007 et 1540-9538, PMID 11104797, PMCID PMC2193094, DOI 10.1084/jem.192.11.1545, lire en ligne, consulté le )
  7. ↑ (en) Tatyana Chtanova, Stuart G. Tangye, Rebecca Newton et Nita Frank, « T Follicular Helper Cells Express a Distinctive Transcriptional Profile, Reflecting Their Role as Non-Th1/Th2 Effector Cells That Provide Help for B Cells », The Journal of Immunology, vol. 173, no 1,‎ , p. 68–78 (ISSN 0022-1767 et 1550-6606, DOI 10.4049/jimmunol.173.1.68, lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ (en) Mark A. Kroenke, Danelle Eto, Michela Locci et Michael Cho, « Bcl6 and Maf Cooperate To Instruct Human Follicular Helper CD4 T Cell Differentiation », The Journal of Immunology, vol. 188, no 8,‎ , p. 3734–3744 (ISSN 0022-1767 et 1550-6606, PMID 22427637, PMCID PMC3324673, DOI 10.4049/jimmunol.1103246, lire en ligne, consulté le )
  9. ↑ Elissa K. Deenick, Anna Chan, Cindy S. Ma et Dominique Gatto, « Follicular Helper T Cell Differentiation Requires Continuous Antigen Presentation that Is Independent of Unique B Cell Signaling », Immunity, vol. 33, no 2,‎ , p. 241–253 (ISSN 1074-7613, PMID 20691615, PMCID PMC3433066, DOI 10.1016/j.immuni.2010.07.015, lire en ligne, consulté le )
  10. ↑ (en) Stuart G. Tangye, Elissa K. Deenick, Umaimainthan Palendira et Cindy S. Ma, « T cell–B cell interactions in primary immunodeficiencies », Annals of the New York Academy of Sciences, vol. 1250, no 1,‎ , p. 1–13 (ISSN 0077-8923 et 1749-6632, DOI 10.1111/j.1749-6632.2011.06361.x, lire en ligne, consulté le )
  11. ↑ (en) Vanessa L. Bryant, Cindy S. Ma, Danielle T. Avery et Ying Li, « Cytokine-Mediated Regulation of Human B Cell Differentiation into Ig-Secreting Cells: Predominant Role of IL-21 Produced by CXCR5+ T Follicular Helper Cells », The Journal of Immunology, vol. 179, no 12,‎ , p. 8180–8190 (ISSN 0022-1767 et 1550-6606, DOI 10.4049/jimmunol.179.12.8180, lire en ligne, consulté le )
  12. ↑ (en) Danielle T. Avery, Vanessa L. Bryant, Cindy S. Ma et Rene de Waal Malefyt, « IL-21-Induced Isotype Switching to IgG and IgA by Human Naive B Cells Is Differentially Regulated by IL-4 », The Journal of Immunology, vol. 181, no 3,‎ , p. 1767–1779 (ISSN 0022-1767 et 1550-6606, DOI 10.4049/jimmunol.181.3.1767, lire en ligne, consulté le )
  13. ↑ (en) Rachel Ettinger, Stefan Kuchen et Peter E. Lipsky, « The role of IL‐21 in regulating B‐cell function in health and disease », Immunological Reviews, vol. 223, no 1,‎ , p. 60–86 (ISSN 0105-2896 et 1600-065X, DOI 10.1111/j.1600-065X.2008.00631.x, lire en ligne, consulté le )
  14. ↑ (en) Hai Qi, Jennifer L. Cannons, Frederick Klauschen et Pamela L. Schwartzberg, « SAP-controlled T–B cell interactions underlie germinal centre formation », Nature, vol. 455, no 7214,‎ , p. 764–769 (ISSN 1476-4687, PMID 18843362, PMCID PMC2652134, DOI 10.1038/nature07345, lire en ligne, consulté le )
  15. ↑ Jennifer L. Cannons, Hai Qi, Kristina T. Lu et Mala Dutta, « Optimal Germinal Center Responses Require a Multistage T Cell:B Cell Adhesion Process Involving Integrins, SLAM-Associated Protein, and CD84 », Immunity, vol. 32, no 2,‎ , p. 253–265 (ISSN 1074-7613, PMID 20153220, PMCID PMC2830297, DOI 10.1016/j.immuni.2010.01.010, lire en ligne, consulté le )