Maladie de Coats

Maladie de Coats
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Photographie d'un patient atteint de maladie de Coats, montrant une hyperémie conjonctivale, un œdème de la cornée, des synéchies postérieures et une cataracte.

Traitement
Spécialité OphtalmologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CISP-2 F83Voir et modifier les données sur Wikidata
CIM-10 H35
CIM-9 362.12
OMIM 300216
DiseasesDB 31162
MeSH D058456

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La maladie de Coats (connu aussi sous les appellations rétinite exsudative, télangiectasie rétinienne primaire et télangiectasie rétinienne congénitale) est une rétinopathie idiopathique, congénitale, non-héréditaire, caractérisée par un développement anormal des vaisseaux de la rétine (télangiectasie) avec progressivement des dépôts d'exsudats intra- et sous-rétiniens, qui peuvent provoquer un décollement exsudatif de la rétine, des hémorragies vitréorétiniennes, un glaucome néovasculaire et finalement la perte de la vision[1].

La maladie est généralement unilatérale et affecte le plus souvent des garçons dans la première décennie[2].

La maladie fut décrite pour la première fois par George Coats (es), un ophtalmologiste écossais[3].

Pathogénie

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L'origine précise n'est pas connue mais la maladie pourrait être liée à une mutation somatique du gène NDP (en) (Norrie Disease Protein)[4].

Notes et références

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  1. Orphanet, « Maladie de Coats », (consulté le ).
  2. (en) Whonamedit?, « Coats' disease », (consulté le ).
  3. (en) George Coats, « Forms of retinal disease with massive exudation », Royal London Ophthalmic Hospital Reports, vol. 17, no 3,‎ , p. 440-525.
  4. A. Balmer, L. Zografos, S. Uffer, F. Munier, « Maladie de Coats et télangiectasies primaires ou secondaires », EMC - Ophtalmologie, vol. 2, no 3,‎ , p. 185–201 (DOI 10.1016/j.emcop.2005.07.001, lire en ligne).

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Articles connexes

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Liens externes

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