Son groupe de recherche est réputé pour ses recherches dans le domaine général de la chimie organométallique synthétique et mécaniste, travaillant sur le développement de catalyseurs post-métallocènes basés sur des complexes de métaux de transition tardifs (Ni et Pd) pour la polymérisation par coordination des oléfines[5],[6],[7]. Ils effectuent leur étude mécanistique des réactions de polymérisation principalement par spectroscopies IR et RMN à basse température. Le travail fournit une compréhension détaillée des états de repos du catalyseur et des intermédiaires relatifs.
Un deuxième objectif majeur du groupe de Brookhart concerne les études fondamentales des activations des liaisons CH[8] et CC par les complexes de métaux de transition et l'incorporation de ces étapes d'activation des liaisons dans les cycles catalytiques. Ils démontrent avec succès la catalyse de l'ortho-alkylation des cétones aromatiques, l'isomérisation des alkylaldéhydes, l'hydroacylation et la déshydrogénation des alcoxysilanes pour générer des silylénol éthers[9]. Des travaux récents sur la métathèse des alcanes ont retenu l'attention[10],[11].
Il a plus de 300 publications dans la littérature scientifique et détient plus de 22 brevets américains. Il est membre de l'Académie nationale des sciences.
↑Brookhart, Maurice; Ogliaruso, Michael A.; Winstein, Saul. The homoaromatic 1-hydroxyhomotropylium cation. Journal of the American Chemical Society (1967), 89(8), 1965–6.
↑Brookhart, Maurice; Lustgarten, Ronald K.; Winstein, Saul. Bridge flipping and rearrangement of norbornadienyl and 7-methylnorbornadienyl cations. Journal of the American Chemical Society (1967), 89(24), 6352–4.
↑Lustgarten, Ronald K.; Brookhart, M.; Winstein, Saul. Direct observation of methyl-substituted 7-norbornadienyl and bicyclo[3.2.0]heptadienyl cations. Journal of the American Chemical Society (1968), 90(26), 7364–6.
↑Richey, Herman G., Jr.; Nichols, James D.; Gassman, Paul G.; Fentiman, Allison F., Jr.; Winstein, S.; Brookhart, M.; Lustgarten, Ronald K. Classical 7-norbornenyl cation. Competition between aryl and alkenyl functions in stabilizing 7-aryl-7-norbornenyl cations. Journal of the American Chemical Society (1970), 92(12), 3783–4.
↑Ittel, Steven D.; Johnson, Lynda K.; Brookhart, Maurice. Late-Metal Catalysts for Ethylene Homo- and Copolymerization. Chemical Reviews (Washington, D. C.) (2000), 100(4), 1169–1203.
↑(en) Janeta, Heidlas, Daugulis et Brookhart, « 2,4,6-Triphenylpyridinium: A Bulky, Highly Electron-Withdrawing Substituent That Enhances Properties of Nickel(II) Ethylene Polymerization Catalysts », Angewandte Chemie International Edition, vol. 60, no 9, , p. 4566–4569 (ISSN1521-3773, PMID33230900, DOI10.1002/anie.202013854, S2CID227159941, lire en ligne)
↑Tran, Brookhart et Daugulis, « New Neutral Nickel and Palladium Sandwich Catalysts: Synthesis of Ultra-High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE) via Highly Controlled Polymerization and Mechanistic Studies of Chain Propagation », Journal of the American Chemical Society, vol. 142, no 15, , p. 7198–7206 (ISSN0002-7863, PMID32233435, DOI10.1021/jacs.0c02045, S2CID214770016, lire en ligne)
↑Brookhart, Maurice; Green, Malcolm L. H.; Parkin, Gerard. Agostic interactions in transition metal compounds. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2007), 104(17), 6908–6914.
↑Lenges, Christian P.; White, Peter S.; Brookhart, Maurice. Hydrogenations Catalyzed by [C5Me5Rh(olefin)2] Complexes: Conversion of Alkoxysilanes to Silyl Enolates. Journal of the American Chemical Society (1999), 121(18), 4385–4396.
↑Bailey, Brad C.; Schrock, Richard R.; Kundu, Sabuj; Goldman, Alan S.; Huang, Zheng; Brookhart, Maurice. Evaluation of Molybdenum and Tungsten Metathesis Catalysts for Homogeneous Tandem Alkane Metathesis. Organometallics (2009), 28(1), 355–360.
↑Goldman, Alan S.; Roy, Amy H.; Huang, Zheng; Ahuja, Ritu; Schinski, William; Brookhart, Maurice. Catalytic Alkane Metathesis by Tandem Alkane Dehydrogenation-Olefin Metathesis. Science (Washington, DC, United States)(2006), 312(5771), 257–261.