Moexipril | |
Informations générales | |
---|---|
Princeps | Univasc |
Données pharmacocinétiques | |
Excrétion |
50% (Matière fécale), 13% (urine) |
Identification | |
No CAS | |
Code ATC | C09AA13 |
DrugBank | DB00691 |
modifier |
Le moexipril, est une molécule de type inhibiteur de l'enzyme de conversion utilisé comme médicament.
Il s'agit d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine [1].
Est un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque et la maladie rénale diabétique [1]. Il peut être administré seul ou avec d'autres médicaments[1]. Ce médicament se prend par voie orale[1]. Les effets commencent en une heure et durent environ une journée[1].
Les effets secondaires de ce médicament comprennent la toux, les étourdissements, la fatigue, les éruptions cutanées et les douleurs musculaires; [1] d'autres effets secondaires peuvent inclure un œdème de Quincke, un taux élevé de potassium, une hypotension artérielle et des problèmes rénaux[1]. L'utilisation pendant la grossesse peut panobinostat[1]. Il s'agit d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine [1].
Ce médicament a été breveté en 1980 et approuvé pour un usage médical en 1995[2]. Il est disponible sous forme de médicament générique [3]. Aux États-Unis, 3 mois de 15 mg par jour coûtent environ 33 dollars américains[3].