Noréthandrolone
Cet article est une ébauche concernant la pharmacie et la médecine.
| Norethandrolone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (1S,2R,10R,11S,14S,15S)-14-ethyl-14-hydroxy-15-methyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadec-6-en-5-one |
| Synonymes |
Noretandrolone; CB-8022; 3-Ketoethylestrenol; Ethylestrenolone; 17α-Ethyl-19-nortestosterone; 17α-Ethylestr-4-en-17β-ol-3-one; 17α-Ethyl-19-norandrost-4-en-17β-ol-3-one; Nilevar |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.140 |
| Code ATC | A14AA09 |
| DrugBank | DBDB12787 |
| PubChem | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C₂₀H₃₀O₂ |
| Masse molaire | 302,23 unité de masse atomique unifiée |
| Données pharmacocinétiques | |
| Excrétion |
urinaire (90%) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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| Noréthandrolone | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Classe | stéroides anabolisants systèmiques |
| Forme | comprimé de 10 mg |
| Administration | orale |
| Laboratoire | NEITUM |
| Statut légal | |
| Statut légal | Liste I (Fr.) |
| Remboursement | 15% (Fr.) |
| Données physico-chimiques | |
| Formule brute | C20H30O2 |
| Identification | |
| No CAS | 52-78-8 |
| No ECHA | 100.000.140 |
| Code ATC | A14AA09 |
| DrugBank | DB12787 |
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La norethandrolone est une molécule appartenant à la classe des stéroïdes anabolisants. Elle est indiquée en France dans le traitement de l'aplasie médullaire[1]. Elle ne semble plus commercialisée qu'en France en 2020[2]
Indications en médecine
[modifier | modifier le code]L'indication de l'autorisation de mise sur le marché, délivrée en 1960, est l'aplasie médullaire, une pathologie correspondant à la cessation de la synthèse de nouvelles cellules sanguines dans la moelle osseuse. Sa prescription semble cependant rare et est réservée en dernière ligne de traitement : la Haute Autorité de Santé française lui a attribué un service médical rendu « faible »[3] . Le danazol est un autre androgène indiqué dans le traitement de l'aplasie médullaire[4].
La noréthandrolone a également été utilisée dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes en recherche clinique[5].
Effets indésirables
[modifier | modifier le code]Du fait de l'action anabolisante et virilisante de la noréthandrolone, divers effets indésirables sont attendus: masculinisation avec hirsutisme, modifications du timbre de la voix, chute des cheveux, acné, séborrhée, augmentation de poids et de la masse musculaire[1]
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), « Résumé des caractéristiques du produit - NILEVAR 10 mg, comprimé - Base de données publique des médicaments », sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, (consulté le )
- ↑ (en) « List of Androgens and anabolic steroids », sur Drugs.com (consulté le ).
- ↑ Haute Autorité de Santé, « Haute Autorité de Santé - NILEVAR », sur www.has-sante.fr, (consulté le )
- ↑ « www.orpha.net » [PDF], sur orpha.net, (consulté le ), p. 107
- ↑ Martin S. Tallman, Eunice S. Wang, Jessica K. Altman, Frederick R. Appelbaum, Vijaya Raj Bhatt, Dale Bixby, Steven E. Coutre, Marcos De Lima, Amir T. Fathi, Melanie Fiorella, James M. Foran, Aric C. Hall, Meagan Jacoby, Jeffrey Lancet, Thomas W. LeBlanc, Gabriel Mannis, Guido Marcucci, Michael G. Martin, Alice Mims, Margaret R. O’Donnell, Rebecca Olin, Deniz Peker, Alexander Perl, Daniel A. Pollyea, Keith Pratz, Thomas Prebet, Farhad Ravandi, Paul J. Shami, Richard M. Stone, Stephen A. Strickland, Matthew Wieduwilt, Kristina M. Gregory, Lydia Hammond et Ndiya Ogba, « Acute Myeloid Leukemia, Version 3.2019, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology », Journal of the National Comprehensive Cancer Network, vol. 17, no 6, , p. 721–749 (ISSN 1540-1405, DOI 10.6004/jnccn.2019.0028)
