Oxindole

Oxindole
Identification
Nom UICPA	Oxindole
Synonymes	2,3-dihydro-1H-indol-2-one
N^o CAS	59-48-3
N^o ECHA	100.000.390
N^o CE	200-429-5
PubChem	321710
SMILES	c1ccc2c(c1)cc([nH]2)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10) InChIKey : JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYAF Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10) Std. InChIKey : JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C8H7NO  [Isomères]
Masse molaire[1]	133,147 3 ± 0,007 4 g/mol C 72,17 %, H 5,3 %, N 10,52 %, O 12,02 %,
Propriétés physiques
T° fusion	128 °C[2]
T° ébullition	227,05 °C[3]
Écotoxicologie
DL50	400 mg·kg^-1 (souris, oral)[4] 400 mg·kg^-1 (souris, i.p.)[4]
LogP	1,16[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'oxindole est un composé hétérocyclique aromatique. C'est un composé bicyliques, constitué d'un cycles de benzène fusionné avec un cycle de pyrrolone (cycle à 5 atomes comportant un atome d'azote, et une fonction cétone). la structure de ce composé est basée sur celle de l'indoline, avec un groupe carbonyle en position 2.

Composés aromatiques proches

• Indoline
• Indole
• Indène
• Benzofurane
• Isoindoline
• Carboline
• Isatine
• Carbazole
• Pyrrole
• Benzène

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. (en) « Oxindole », sur ChemIDplus, consulté le 16 juillet 2010
3. (en) «  », sur NIST/WebBook, consulté le 16 juillet 2010
4. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. Vol. 152, Pg. 121, 1964 PMID

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