Un processus stochastique à temps continu associe une variable aléatoireXt à tout instant t ≥ 0. C'est donc une fonction aléatoire de t. Les accroissements d'un tel processus sont les différences Xs − Xt entre ses valeurs à différents instants t < s. Dire que les accroissements d'un processus sont indépendants signifie que les accroissements Xs − Xt et Xu − Xv sont des variables aléatoires indépendantes à partir du moment où les intervalles de temps ne se chevauchent pas, et plus généralement, tout nombre fini d'accroissements sur des intervalles de temps non chevauchant sont mutuellement indépendants (et pas seulement indépendants deux à deux).
Dire que les accroissements sont stationnaires signifie que la loi de chaque accroissement Xs − Xt ne dépend que de la longueur s − t de l'intervalle de temps.
Pour un processus de Poisson homogène, la loi de Xs − Xt est une loi de Poisson d'espérance λ(s − t), où λ > 0 est l'"intensité" ou le "taux" du processus.
Les lois des accroissements d'un processus de Lévy sont infiniment divisibles, les accroissements de longueur t étant la somme de n accroissements de longueur t/n qui sont i.i.d. (indépendantes identiquement distribuées) par hypothèse.
Réciproquement, à chaque loi infiniment divisible correspond un processus de Lévy : une telle loi D étant donnée, on définit un processus stochastique pour tout temps rationnel positif en la multipliant et la divisant, on définit sa loi en 0 à partir de la distribution de Dirac en 0, enfin on passe à la limite pour tout temps réel positif. L'indépendance des accroissements et la stationnarité proviennent de la propriété de la divisibilité, bien qu'il faille vérifier la continuité, et le fait que le passage à la limite donne une fonction bien définie sur les temps irrationnels.
Soient N un processus de Poisson de paramètre et une marche aléatoire dont la loi des pas est (la loi de ), alors le processus défini par est un processus de Poisson composé.
Un subordinateur permet de faire un changement de temps, cela s'appelle une subordination. Si Z est un processus de Lévy et X est un subordinateur indépendant, alors le processus est un processus de Lévy.
X est un processus de Lévy stable de paramètre (ou un processus de Lévy -stable) si et seulement si les deux processus et ont la même loi pour tout réel .
Cette propriété s'appelle la propriété de stabilité (ou scaling).
Propriétés
Si , le processus de Lévy est une dérive déterministe ou un processus de Cauchy.
Si , le processus de Lévy est un mouvement brownien.
Pour , sa transformée de Fourier est de la forme :
Toute variable aléatoire peut être caractérisée par sa fonction caractéristique. Dans le cas d'un processus de Lévy , cette caractérisation pour tout temps t donne la représentation de Lévy-Khintchine (du nom du mathématicien russe Alexandre Khintchine) :
Un processus de Lévy est donc caractérisé par trois composantes : une dérive, un coefficient de diffusion, et une composante de saut. Ces trois composantes, et donc la représentation de Lévy–Khintchine du processus, sont entièrement déterminées par le triplet . En particulier, un processus de Lévy continu est un mouvement brownien avec dérive.
Réciproquement, on peut construire un processus de Lévy à partir d'une fonction caractéristique donnée sous sa représentation de Lévy-Khintchine. Cette construction correspond à la décomposition d'une mesure d'après le théorème de décomposition de Lebesgue : la dérive et la diffusion constituent la partie absolument continue, tandis que la mesure W en est la partie singulière.
Étant donné un triplet de Lévy il existe trois processus de Lévy indépendants , sur le même espace probabilisé, tels que :
est un mouvement brownien avec dérive, correspondant à la partie absolument continue de la mesure, dont les coefficients sont a pour la dérive et pour la diffusion ;
est un processus de saut, martingale de carré intégrable qui a presque surement un nombre dénombrable de sauts sur tout intervalle fini, correspondant à la partie continue de la mesure singulière W.
Le processus défini par est un processus de Lévy de triplet .
Plusieurs motifs (patterns) fractaux associés avec des processus de Lévy sont observés dans le monde vivant (et dans d'autres domaines scientifiques)[1]. Ils semblent par exemple présents dans des domaines aussi variés que les mouvements des yeux des humains[2] (dans certaines circonstances au moins) et dans le mouvement des animaux[3].
Leur origine est encore mal comprise dans les systèmes écologiques. On les a interprétés comme étant une propriété émergente qui pourrait découler de divers principes universels des systèmes complexes[4] ou qui pourrait peut-être avoir une valeur adaptative[1].
Des processus de Lévy ont par exemple été découverts dans les mouvements exploratoires d'agents intelligents quand ils évoluent dans un environnement hétérogène, et ils semblent structurer des déplacements et mouvements d'animaux (oiseaux marins notamment[5],[6]) à « grande échelle »[1],[7] (« Lévy Flight »[8],[9],[10],[11] ; « Lévy Walk »[12],[13],[14]). D'après Alex James, Michael J. Plank et Andrew M. Edwards, l'observation de ces processus de Lévy serait due à des facteurs extérieurs (telle que la distribution des ressources, la méthode d’échantillonnage retenue pour l'observation, ou encore la cohabitation de plusieurs stratégie de mouvement) plutôt qu'à un choix stratégique explicite[15]. En d'autre termes, un processus de Lévy apparent peut émerger de nombreux facteurs autre que la stratégie d'exploration des agents.
Certains auteurs supposent qu'ils pourraient aussi être associés à des mécanismes d'optimisation stochastique(en)[16], de processus tels que la recherche de nourriture ou la recherche de partenaire sexuel ou le vol migratoire chez les animaux (individus ou groupes), dans l'océan, dans l'atmosphère et au-dessus de l'océan pour les oiseaux[17] ou dans une vaste forêt par exemple, quand les capacités de perception ne suffisent pas à permettre à un animal de trouver facilement ce qu'il cherche (nourriture, proie, gîte, partenaire sexuel, etc)[1].
Si le processus de Lévy agissait ainsi au niveau individuel, ces mécanismes d'adaptation pourraient alors aussi avoir des effets à des niveaux supérieurs de l'organisation et de la dynamique, voire à l'échelle d'écosystèmes[1] voire de la biosphère, ce pourquoi Frederic Bartumeus, l'un des spécialistes de ces questions suggère — dans le contexte de l'étude des mouvements d'animaux — de désormais considérer de manière conjointe et non plus séparées l'invariance d'échelle, les phénomènes d'intermittence[18] et de hasard qui pourraient peut être prendre un sens nouveau dans un cadre écologique et évolutif cohérent[1].
↑ abcde et fBartumeus F (2007) Lévy processes in animal movement : an evolutionary hypothesis, Fractals, 15, 151 (2007). DOI: 10.1142/S0218348X07003460 (résumé)
↑Damian Stephen, Daniel Mirman, James Magnuson, James Dixon. (2009) Lévy-like diffusion in eye movements during spoken-language comprehension. Physical Review E 79:5, mis en ligne le 1er mai 2009 (résumé)
↑F. Bartumeus. (2009) Behavioral intermittence, Lévy patterns, and randomness in animal movement. Oikos 118:4, 488-494, publié le 1er avril 2009 (résumé)
↑Nicolas E. Humphries, Nuno Queiroz, Jennifer R. M. Dyer, Nicolas G. Pade, Michael K. Musyl, Kurt M. Schaefer, Daniel W. Fuller, Juerg M. Brunnschweiler, Thomas K. Doyle, Jonathan D. R. Houghton, Graeme C. Hays, Catherine S. Jones, Leslie R. Noble, Victoria J. Wearmouth, Emily J. Southall, David W. Sims. (2010) Environmental context explains Lévy and Brownian movement patterns of marine predators. Nature 465:7301, 1066-1069. mis en ligne le 24 juin 2010 (résumé)
↑Andrew J. J. MacIntosh, Laure Pelletier, Andre Chiaradia, Akiko Kato, Yan Ropert-Coudert. (2013) Temporal fractals in seabird foraging behaviour: diving through the scales of time. Scientific Reports 3. . Mis en ligne le 24 mai 2013 (résumé)
↑Frederic Bartumeus, Luca Giuggioli, Maite Louzao, Vincent Bretagnolle, Daniel Oro, Simon A. Levin. (2010) Fishery Discards Impact on Seabird Movement Patterns at Regional Scales. Current Biology 20:3, 215-222, mis en ligne le 9 février 2010 (résumé)
↑L. Seuront, H. E. Stanley. (2014) Anomalous diffusion and multifractality enhance mating encounters in the ocean. Proceedings of the National Academy of Sciences 111:6, 2206-2211. Online publication date: 11-Feb-2014 (résumé)
↑Dong Wang, Qian Zhuang, Ying Fan, Zeng-Ru Di. (2013) Species diversity in rock—paper—scissors game coupling with Levy flight. Chinese Physics B 22:12, 128702. Mis en ligne le 1er décembre 2013 (résumé)
↑Deepika Janakiraman, K. Sebastian. (2012) Path-integral formulation for Lévy flights: Evaluation of the propagator for free, linear, and harmonic potentials in the over- and underdamped limits. Physical Review E 86:6. mis en ligne le 1er décembre 2012. (résumé)
↑Sam Baron. (2014) Optimisation and mathematical explanation: doing the Lévy Walk. Synthese 191:3, 459-479. Mis en ligne le 1er février 2014 (résumé)
↑Andy M. Reynolds, Patrick Schultheiss, Ken Cheng. (2013) Are Lévy flight patterns derived from the Weber–Fechner law in distance estimation ?. Behavioral Ecology and Sociobiology 67:8, 1219-1226. . Online publication date: 1-Aug-2013 Read More: http://www.worldscientific.com/doi/abs/10.1142/S0218348X07003460
↑A. M. Reynolds. (2012) Fitness-maximizing foragers can use information about patch quality to decide how to search for and within patches: optimal Levy walk searching patterns from optimal foraging theory. Journal of The Royal Society Interface 9:72, 1568-1575, mis en ligne le 7 juillet 2012 (résumé)
↑Reynolds AM (2009) Scale-free animal movement patterns : Lévy walks outperform fractional Brownian motions and fractional Lévy motions in random search scenarios. Journal of Physics A: Mathematical and Theoretical 42:43, 434006. . Online publication date: 30-Oct-2009 (résumé)
↑A. M. Reynolds. (2012) Truncated Levy walks are expected beyond the scale of data collection when correlated random walks embody observed movement patterns. Journal of The Royal Society Interface 9:68, 528-534, publié le 7 mars 2012 (résumé)
↑James Alex, Plank Michael J. et Edwards Andrew M., « Assessing Lévy walks as models of animal foraging », Journal of The Royal Society Interface, vol. 8, no 62, , p. 1233–1247 (PMID21632609, PMCIDPMC3140726, DOI10.1098/rsif.2011.0200, lire en ligne, consulté le )
↑M. A. Lomholt, K. Tal, R. Metzler, K. Joseph. (2008) Levy strategies in intermittent search processes are advantageous. Proceedings of the National Academy of Sciences 105:32, 11055-11059, publié le 12 aout 2008 (résumé)
↑Reynolds AM (2013) Effective leadership in animal groups when no individual has pertinent information about resource locations : How interactions between leaders and followers can result in Lévy walk movement patterns. EPL (Europhysics Letters) 102:1, 18001, mis en ligne le 1er avril 2013 (résumé)
↑Gleb Oshanin, Katja Lindenberg, Horacio S Wio, Sergei Burlatsky. (2009) Efficient search by optimized intermittent random walks. Journal of Physics A: Mathematical and Theoretical 42:43, 434008, mis en ligne le 30 octobre 2009 (résumé)