Propynyllithium

Propynyllithium


Structure du propynyllithium
Identification
No CAS 4529-04-8
No ECHA 100.022.604
No CE 224-862-4
PubChem 78287
ChEBI 51473
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C3H3Li
Masse molaire[1] 45,997 ± 0,005 g/mol
C 78,34 %, H 6,57 %, Li 15,09 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le propynyllithium est un composé chimique de formule CH3–C≡CLi. Il se présente sous la forme d'un solide blanc qui se décompose au contact de l'air ou de l'humidité, soluble dans le diméthoxyéthane CH3OCH2CH2OCH3 et le tétrahydrofurane C4H8O (THF). Afin de prévenir sa dégradation par l'air et l'humidité, le propynyllithium est manipulé sous atmosphère inerte d'azote ou d'argon[2]. C'est un organolithien employé comme réactif en synthèse organique pour introduire le synthon propynyle à des molécules organiques sur des groupes carbonyle d'aldéhydes, de cétones ou de chlorures d'acide pour donner respectivement des alcools secondaires, des alcools tertiaires et des cétones. De telles réactions sont utilisées pour produire des molécules naturelles et synthétiques complexes, comme la mifépristone[3] (RU 486).

On peut le préparer in situ sous atmosphère d'azote en faisant réagir du propyne CH3–C≡CH avec du n-butyllithium CH3CH2CH2CH2Li dans le THF à −78 °C ou avec de l'amidure de lithium Li+NH2− dans un mélange éther diéthylique / ammoniac liquide à une température inférieure à −50 °C, ou en faisant réagir du 1,2-dibromopropane (en) CH3CHBrCH2Br avec trois équivalents de diisopropylamidure de lithium LiN[CH(CH3)2)]2 de −60 à 0 °C dans le THF[2],[4]. La voie de synthèse la plus directe reste celle partant du 1-bromopropène (de) CH3–CH=CHBr avec le n-butyllithium[5],[6] :

CH3–CH=CHBr (de) + 2 CH3CH2CH2CH2Li → CH3–C≡CLi + 2 CH3CH2CH2CH3 + LiBr.

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a et b (en) Nicholas Greeves, « Propynyllithium », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis,‎ (DOI 10.1002/047084289X.rp277, lire en ligne)
  3. ↑ (en) B. G. Hazra et V. S. Pore, « Mifepristone (RU-486), the recently developed antiprogesterone drug and its analogues », Journal of the Indian Institute of Science, vol. 81, no 3,‎ , p. 287-298 (lire en ligne)
  4. ↑ (en) Gordon W. Gribble, H. Howard Joyner et Frank L. Switzer, « Convenient Generation of 1-Propynyllithium. One-Pot Synthesis of Acetylenic Carbinols from 1,2-Dibromopropane and Aldehydes and Ketones », Synthetic Communications, vol. 22, no 20,‎ , p. 2997-3002 (DOI 10.1080/00397919208021126, lire en ligne)
  5. ↑ (en) Dominique Toussaint et Jean Suffert, « Generation of 1-Propynyllithium from (Z/E)-1-Bromo-1-propene: 6-Phenylhex-2-yn-5-en-4-ol », Organic Syntheses, vol. 76,‎ , p. 214 (DOI 10.15227/orgsyn.076.0214, lire en ligne)
  6. ↑ (en) Jean Suffert et Dominique Toussaint, « An Easy and Useful Preparation of Propynyllithium from (Z/E)-1-Bromopropene », The Journal of Organic Chemistry, vol. 60, no 11,‎ , p. 3550-3553 (DOI 10.1021/jo00116a051, lire en ligne)
v · m
Inorganiques
Organiques
Minéraux