Protéine G hétérotrimérique

Protéine G hétérotrimérique

Données clés

N° EC	EC 3.6.5.1

Activité enzymatique

IUBMB	Entrée IUBMB
IntEnz	Vue IntEnz
BRENDA	Entrée BRENDA
KEGG	Entrée KEGG
MetaCyc	Voie métabolique
PRIAM	Profil
PDB	RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
GO	AmiGO / EGO

modifier

Une protéine G hétérotrimérique est une GTPase qui catalyse la réaction :

GTP + H₂O  ${\displaystyle \rightleftharpoons }$  GDP + phosphate.

Cette enzyme est une protéine G membranaire formant un complexe enzymatique hétérotrimérique. Elle est parfois qualifiée de « grande » protéine G, par opposition aux protéines G monomériques, plus petites. Par ailleurs, contrairement à ces dernières, les protéines G hétérotrimériques se lient directement à leur récepteur membranaire de la surface cellulaire, dit récepteur couplé aux protéines G. Ces grandes protéines G sont constituées de sous-unités alpha (α), bêta (β) et gamma (γ)^[1].

La sous-unité α est liée à une molécule de GTP ou de GDP agissant comme effecteur allostérique sur l'activité de l'enzyme. Lorsque des ligands se lient aux récepteurs des protéines G, ces derniers acquièrent une activité de facteur d'échange nucléotidique (en) activant la protéine G par échange du GDP lié à la sous-unité α par du GTP. La liaison de ce dernier à la protéine induit un changement conformationnel de cette dernière aboutissant à la dissociation de la sous-unité α. C'est généralement la sous-unité α qui se lie aux protéines membranaires effectrices pour poursuivre la transduction de signal, mais le complexe βγ peut également jouer ce rôle. On les retrouve dans des structures et des mécanismes physiologiques tels que la régulation des canaux ioniques, de l'équilibre AMP cyclique/protéine kinase A, des MAP kinases (MAPK), ou encore des phosphoinositide 3-kinases (PI3K).

On connaît quatre grandes familles de protéines G hétérotrimériques : les protéines G_i (inhibitrices), dites également G_i/o, les protéines G_q, dites également G_q/11, les protéines G_s, qui stimulent l'adénylate cyclase, et donc la formation d'AMPc, et enfin les protéines G₁₂/G₁₃ (en)^[2].

Notes et références

1. (en) Evan H. Hurowitz, James M. Melnyk, Yu-Jiun Chen, Hosein Kouros-Mehr, Melvin I. Simon et Hiroaki Shizuya, « Genomic Characterization of the Human Heterotrimeric G Protein α, β, and γ Subunit Genes », DNA Research, vol. 7, n^o 2,‎ avril 2000, p. 111-120 (PMID 10819326, DOI 10.1093/dnares/7.2.111, lire en ligne).
2. (en) Clare Ellis, « The state of GPCR research in 2004 », Nature Reviews, vol. 3, n^o 7,‎ juillet 2004, p. 577-626 (PMID 15272499, DOI 10.1038/nrd1458, lire en ligne).

• Portail de la biochimie