Le retour veineux pulmonaire anormal désigne l'ensemble des malformations congénitales du cœur intéressant les anomalies de connexion des veines pulmonaires qui s'abouchent normalement dans l'oreillette gauche.
Cette anomalie est en rapport avec une anomalie de connexion du plexus vasculaire pulmonaire et de la veine pulmonaire primitive.
Les quatre veines pulmonaires aboutissent normalement dans l'oreillette gauche. Si aucune veine ne se connecte à cette oreillette, il s'agit d'un retour veineux pulmonaire anormal total. Si au moins une veine se connecte à l'oreillette, il s'agit d'un retour veineux pulmonaire anormal partiel. Cette anomalie est souvent associée avec une communication inter auriculaire.
Le retour veineux pulmonaire anormal partiel représente 70 % des cas. Cette anomalie est le plus souvent découverte de façon fortuite.
Le retour veineux pulmonaire anormal total représente 30 % des cas. Cette anomalie est responsable d'une insuffisance cardiaque avec cyanose dès les premiers jours de vie. Il s'agit d'une urgence chirurgicale cardiaque absolue au même titre que la transposition des gros vaisseaux.
On distingue :
Elle dépend directement de l'importance du territoire drainé et du shunt gauche droit obligatoire. C'est le plus souvent une découverte faite au cours d'une échographie cardiaque ou prescrite pour un souffle systolique.
L'échographie fait le diagnostic en mettant en évidence une dilatation des cavités droites du cœur et les quatre veines pulmonaires ne se connectent pas toutes à l'oreillette gauche. Elle met en évidence aussi le collecteur qui désigne le vaisseaux servant à la connexion des veines pulmonaires avec l'organe connecté.
Le traitement est chirurgical s'il existe une symptomatologie.
Les quatre veines pulmonaires se connectent soit :
Les signes cliniques sont directement en rapport avec la perméabilité du collecteur. Si celui n'est pas perméable on parle de collecteur bloqué qui l'urgence chirurgicale cardiaque absolue.
Le nouveau-né présente une insuffisance cardiaque très précoce avec cyanose. Les examens complémentaires montrent un gros cœur aux dépens des cavités droites et l'échographie ne permet pas de mettre en évidence une connexion des veines pulmonaires au niveau de l'oreillette gauche. Seule l'intervention chirurgicale permet d'éviter un décès.
L'existence d'une communication inter auriculaire permet la tolérance de cette anomalie pendant quelques mois à années.
Le nourrisson présente une insuffisance cardiaque en quelques semaines à quelques mois (cyanose discrète : dyspnée, sueurs, troubles digestifs, anorexie, retard staturopondéral). L'échographie fait le diagnostic.
Le diagnostic est parfois fait au bout de quelques années chez un enfant présentant une dyspnée à l'effort et un hippocratisme digital l'examen clinique. Il faut rechercher une hypertension artérielle pulmonaire.
Enfin, c'est parfois chez un jeune adulte présentant une hypertension artérielle pulmonaire fixée ou syndrome d'Eisenmenger que cette anomalie est découverte.