Siglec

Siglec (Sialic acid-binding immunoglobulin-type lectin[N 1]) désigne des protéines de surface de type immunoglobuline[N 2] qui se lient à l'acide sialique (une molécule qui joue un rôle important dans les interactions inter-cellulaires), elles sont principalement exprimées sur les cellules immunitaires[1], notamment les cellules hématopoïétiques.

Historique

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Dans les années 1990, les biologistes moléculaires ont mis en évidence de nombreuses protéines de type immunoglobuline qui pouvaient se lier aux glycanes, elles ont été nommées « lectines I »[N 3]. Parmi celles-ci, certaines pouvaient constituer un sous-groupe spécifique, il s'agissait de récepteurs fixés sur la membrane cellulaire qui pouvaient se lier à l'acide sialique et qui présentaient des similarités structurelles et fonctionnelles. En 1998, un groupe de 19 chercheurs de différents pays proposa de nommer cette famille par le nom de « Siglec »[2], à l'époque on connaissait 4 Siglecs.

Description

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Les Siglecs sont des récepteurs transmembranaires comprenant un domaine V-set de type immunoglobuline[N 4] N-terminal extracellulaire, suivi par un nombre variable de domaines C2-set[N 5] de type immunoglobuline (de 1 pour CD33 jusqu'à 16 pour la sialoadhésine)[3].

Classification

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En 2021, on connaît 15 Siglecs chez les humains et/ou les grands singes et 9 chez les souris. Les Siglecs des humains et des grands singes sont désignés par Siglec-1 à Siglec-15[4].

Liste des Siglecs humaines[5],[6] :

  • Siglec-1 : sialoadhésine ou CD169, une molécule d'adhésion cellulaire trouvé à la surface de macrophages.
  • Siglec-2 : CD22, une molécule de régulation qui empêche la suractivation du système immunitaire et le développement des maladies auto-immunes.
  • Siglec-3 ; CD33, un récepteur transmembranaire exprimé sur des cellules de lignée myéloïde.
  • Siglec-4 : glycoprotéine associée à la myéline (MAG).
  • Siglec-5 : CD170 ou OB-BP1 (Human OB binding protein-2[N 6]), présent dans les monocytes, les granulocytes et les lymphocytes B.
  • Siglec-6 : OB-BP1 ou CDw327, présent dans les lymphocytes B et dans le placenta.
  • Siglec-7 : AIRM1 ou CDw328, présent dans les monocytes, les lymphocytes NK et les granulocytes. Cette protéine a été identifiée en 1999 et son gène est située sur le chromosome 9, elle possède 3 domaines de type immunoglobuline[7]
  • Siglec-8 : exprimé principalement dans les granulocytes éosinophiles, les mastocytes et dans une moindre mesure les granulocytes basophiles.
  • Siglec-9 : un inhibiteur récepteur qui atténue le fonctionnement des lymphocytes T et les lymphocytes NK.
  • Siglec-10 : exprimé en surface des macrophages, sa fixation sur CD24 en surface d'une cellule fait office de signal inhibant la phagocytose de cette cellule.
  • Siglec-11 : exprimé par les cellules de la microglie dans le cerveau, ce qui n'est pas le cas pour la protéine équivalente chez les autres espèces y compris les grands singes.
  • Siglec-12 : outre les macrophages cette protéine est exprimée à la surface de cellules épithéliales.
  • Siglec-13 : exprimé dans les monocytes chez les grands singes, absent chez les humains.
  • Siglec-14 : exprimé dans les neutrophiles, les monocytes et les macrophages.
  • Siglec-15 : exprimé dans les ostéoclastes et les macrophages.

Notes

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  1. ↑ En français : Lectine de type immunoglobuline se liant à l'acide sialique
  2. ↑ Une protéine de type immunoglobuline est une protéine qui fait partie de la superfamille des immunoglobulines, les immunoglobulines (ou anticorps) font partie de cette superfamille comme beaucoup d'autres protéines qui ne sont pas des immunoglobulines
  3. ↑ En anglais, les protéines pouvant se lier aux glycanes sont désignées sous le terme plus général de Glycan Binding Protein ou GBP, les lectines I (ou lectines de type I) en font donc partie
  4. ↑ Il s'agit d'un domaine semblable au domaine variable « V » d'un anticorps
  5. ↑ Il s'agit d'un domaine semblable au domaine constant « C2 » d'un anticorps
  6. ↑ En français : Protéine-2 humaine se liant à OB (OB est la leptine, protéine produite par le gène OB, dit « gène de l'obésité »)

Références

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  1. ↑ P. Crocker, J. Paulson, A. Varki, Siglecs and their roles in the immune system, Nature Reviews Immunology, 7, 255–266, avril 2007, consultable en ligne
  2. ↑ (en) Paul R. Crocker et al., « Siglecs: a family sialic-acid binding lectins », Glycobiology, Oxford University Press, vol. 8, no 2,‎ , V. (DOI 10.1093/oxfordjournals.glycob.a018832)
  3. ↑ Zhenbao Yu, Ching-Mei Lai, Meryem Maoui, Denis Banville, Shi-Hsiang Shen, Identification and Characterization of S2V, a Novel Putative Siglec That Contains Two V Set Ig-like Domains and Recruits Protein-tyrosine Phosphatases SHPs, Journal of Biological Chemistry, Mechanisms of Signal Transduction, volume 276, numéro 26, P23816-23824, juin 2001, doi : https://doi.org/10.1074/jbc.M102394200
  4. ↑ Amélia Pilar Rauter, Thisbe K. Lindhorst, Carbohydrate Chemistry: Chemical and Biological Approaches, Volume 44, page 37, Royal Society of Chemistry, 2020, aperçu consultable en ligne
  5. ↑ Hans-Joachim Gabius, The Sugar Code: Fundamentals of Glycosciences, Wiley-Blackwell, Allemagne, 2009 (réédition en 2013), (ISBN 978-3-527-32089-9), aperçu consultable en ligne
  6. ↑ Anabel Gonzalez-Gil, Ronald R. Schnaar, Siglec Ligands, Cell, 10, 1260, 27 mai 2021, consultable en ligne
  7. ↑ M. Falco, R. Biassoni, C. Bottino, M. Vitale, S. Sivori, R. Augugliaro, L. Moretta, A. Moretta, Identification and molecular cloning of p75/AIRM1, a novel member of the sialoadhesin family that functions as an inhibitory receptor in human natural killer cells, Journal of Experimental Medicine, 20/09/1999, doi : https://doi.org/10.1084/jem.190.6.793, PMID 10499918, PMCID : PMC2195632.