Thyronamine
| Thyronamine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-(4-(2-aminoéthyl))phénoxyphénol |
| No CAS | |
| PubChem | 3083601 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H15NO2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 229,274 4 ± 0,013 1 g/mol C 73,34 %, H 6,59 %, N 6,11 %, O 13,96 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La thyronamine est une monoamine, dont le groupe éthylamine est lié à un groupe de phénoxyphénol. Elle et ses dérivés, appelés thyronamines, sont des métabolites décarboxylés et désiodés d'hormones thyroïdiennes telles que la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3).
Biosynthèse
[modifier | modifier le code]La thyroxine (T4) est en général désiodée en triiodothyronine (T3) qui est décarboxylée, ou partiellement voire totalement désiodée puis décarboxylée pour donner une thyronamine.
Thyronamines
[modifier | modifier le code]On compte parmi les principales thyronamines :
- la thyronamine (T0AM) ;
- la 3-iodothyronamine (T1AM), qui est la plus notable, car c'est une amine trace que l'on trouve dans le système nerveux. C'est un ligand possible pour les récepteurs associés à une amine trace (trace amine-associated receptor) TAAR1 (TAR1), un type de récepteur couplé aux protéines G localisé dans la membrane cellulaire ;
- la 3,5-diiodothyronamine (T2AM) ;
- la 3,3',5-triiodothyronamine (T3AM).
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
