Urobiline
| Urobiline | |
 Structure de l'urobiline |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 3-[(2Z)-2-[[3-(2-carboxyéthyl)-5-[[(2S)-3-éthyl-4-méthyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl]méthyl]-4-méthyl-1H-pyrrol-2-yl]méthylidène]-5-[[(2S)-4-éthyl-3-méthyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl]méthyl]-4-méthylpyrrol-3-yl]propanoïque |
| Synonymes |
i-urobiline |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.015.870 |
| No CE | 217-456-3 |
| PubChem | 6433298 |
| ChEBI | 36378 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C33H42N4O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 590,709 8 ± 0,031 9 g/mol C 67,1 %, H 7,17 %, N 9,48 %, O 16,25 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’urobiline est un pigment jaune donnant sa couleur à l'urine et produit final de la dégradation de l'hème, par oxydation de l'urobilinogène. Ce dernier provient de la bilirubine, elle-même issue de la biliverdine, réaction spécifique aux mammifères[2]. La dégradation de l'hème en biliverdine est, en revanche, partagée par la plupart des animaux.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) T. L. Jones-Lepp, « Chemical markers of human waste contamination: Analysis of urobilin and pharmaceuticals in source waters », Journal of Environmental Monitoring, vol. 8, no 4, , p. 472-478 (lire en ligne) DOI 10.1039/B512858G
