Éprosartan
| Éprosartan | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 4-({2-butyl-5-[2-carboxy-2-(thiophén-2-ylmethyl)éth-1-én-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}méthyl)benzoïque |
| Synonymes |
Teveten |
| No CAS | |
| Code ATC | C09 |
| DrugBank | DB00876 |
| PubChem | 5281037 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C23H24N2O4S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 424,513 ± 0,027 g/mol C 65,07 %, H 5,7 %, N 6,6 %, O 15,08 %, S 7,55 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 15% (mésylate) |
| Métabolisme | non métabolisé |
| Demi-vie d’élim. | 5 à 9 heures |
| Excrétion |
rénale 10%, biliaire 90% |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | orale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'éprosartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il est commercialisé sous forme de mésylate d'éprosartan sous le nom de Teveten.
Indications
[modifier | modifier le code]- Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Effets secondaires
[modifier | modifier le code]Les effets secondaires rapportés sont des céphalées, des vertiges, une asthénie, une toux isolée, des réactions cutanées (éruption, prurit, urticaire)[2].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- [PDF]Fiche de transparence, Haute Autorité de santé (HAS),
