C5 é o quinto compoñente do sistema do complemento, e xoga un importante papel nos procesos inflamatorios e de morte de células. O precursor de C5 é primeiramente procesado eliminándolle 4 residuos básicos, formando as dúas cadeas, alfa e beta, das que está composta a proteína, que están ligadas por unha ponte disulfuro. Da cadea alfa deriva o péptido de activación C5a, que se orixinina pola clivaxe realizada por unha convertase. C5a é unha anafilatoxina cunha potente actividade espasmoxénica (induce a contracción do músculo liso) e a permeabilidade vascular (por liberación de histamina polos mastocitos e basófilos) e quimiotáctica (atrae a leucocitos polimorfonucleares).[2] Pola súa parte, o produto de clivaxe macromolecular C5b pode formar un complexo con C6, e este complexo é a base para a formación do complexo de ataque á membrana, que tamén consta doutros compoñentes do complemento adicionais.[1]
As mutacións no xene C5 causan unha deficiencia no compoñente do complemento 5, que é unha doenza na que os pacientes presentan unha propensión a ter infeccións recorrentes graves. Os defectos neste xene foron ligados tamén coa susceptibilidade á fibrose hepática e á artrite reumatoide.[1]
Lundwall AB, Wetsel RA, Kristensen T; et al. (1985). "Isolation and sequence analysis of a cDNA clone encoding the fifth complement component". J. Biol. Chem.260 (4): 2108–12. PMID2579066.
Zuiderweg ER, Fesik SW (1989). "Heteronuclear three-dimensional NMR spectroscopy of the inflammatory protein C5a". Biochemistry28 (6): 2387–91. PMID2730871. doi:10.1021/bi00432a008.
Zuiderweg ER, Nettesheim DG, Mollison KW, Carter GW (1989). "Tertiary structure of human complement component C5a in solution from nuclear magnetic resonance data". Biochemistry28 (1): 172–85. PMID2784981. doi:10.1021/bi00427a025.
Wetsel RA, Lemons RS, Le Beau MM; et al. (1988). "Molecular analysis of human complement component C5: localization of the structural gene to chromosome 9". Biochemistry27 (5): 1474–82. PMID3365401. doi:10.1021/bi00405a012.
Zuiderweg ER, Mollison KW, Henkin J, Carter GW (1988). "Sequence-specific assignments in the 1H NMR spectrum of the human inflammatory protein C5a". Biochemistry27 (10): 3568–80. PMID3408713. doi:10.1021/bi00410a007.
Babkina IN, Seregin SV, Daniliuk NK; et al. (1995). "[Chemico-enzymatic synthesis, cloning and expression of a gene for an analog of human anaphylatoxin C5a]". Bioorg. Khim.21 (5): 359–64. PMID7661861.
Ames RS, Li Y, Sarau HM; et al. (1996). "Molecular cloning and characterization of the human anaphylatoxin C3a receptor". J. Biol. Chem.271 (34): 20231–4. PMID8702752. doi:10.1074/jbc.271.34.20231.
Fredslund F, Laursen NS, Roversi P; et al. (2008). "Structure of and influence of a tick complement inhibitor on human complement component 5". Nat Immunol.9 (7): 753–60. PMID18536718. doi:10.1038/ni.1625.