A calcineurina (CN) é un encimaproteína fosfatase, tamén chamada proteína fosfatase 3, e serina-treonina fosfatase dependente de calcio.[2] Activa as células T do sistema inmunitario e pode ser bloqueada por diversos fármacos. A calcineurina activa, desfosforilándoo, ao factor nuclear das células T activadas citoplasmático (NFATc), que é un factor de transcrición que se encontra no citoplasma e é despois translocado ao núcleo, onde regula á alza a expresión da interleucina 2 (IL-2), a cal, á súa vez, estimula a resposta de células T. A calcineurina é a diana dun tipo de fármacos chamados inhibidores da calcineurina, entre os cales están a ciclosporina, Pimecrolimus e Tacrolimus.
A calcineurina é un heterodímero formado por unha subuinidade de 61-kDa catalítica que se une á calmodulina, chamada calcineurina A, e unha subunidade de 19-kDa regulatoria que se une ao Ca2+, chamada calcineurina B. Hai tres isocimas da subunidade catalítica, cada unha das cales está codificada por un xene separado (PPP3CA, PPP3CB, e PPP3CC) e dúas isoformas da subunidade regulatoria, tamén codificadas por xenes separados (PPP3R1, PPP3R2).
Cando unha célula presentadora de antíxenos interacciona cun receptor de células T situado na superficie dunha célula T, prodúcese un incremento do nivel citoplasmático de calcio, o cal[3] activa a calcineurina, ao unirse á súa subunidade regulatoria e activar a unión da calmodulina. A calcineurina induce varios factores de transcrición (NFATs) que son importantes na transcrición dos xenes de IL-2. O IL-2 activa os linfocitos T axudantes e induce a produción doutras citocinas. Deste modo, controla a acción dos linfocitos citotóxicos. A cantidade de IL-2 producida polas células T axudantes crese que inflúe significativamente na amplitude que vai ter a resposta inmune.
Os inhibidores da calcineurina prescríbense para tratar a artrite reumatoide adulta en solitario ou en combinación co metrotexato.
Tamén se prescribe para: artrite psoriática, psoríase, enfermidade de Behçet ocular aguda,
artrite idiopática xuvenil, polimiosite e dermatomiosite xuvenil e adulta, lupus eritematoso xuvenil e adulto, nefrite lupus membranoso adulta, esclerose sistémica, anemia aplástica, síndrome nefrótica resistente a esteroides, dermatite atópica, asma dependente de corticoides grave, colite ulcerativa grave, pemphigus vulgaris, myasthenia gravis, e enfermidade do ollo seco, con ou sen síndrome de Sjögren (administrada como emulsión oftálmica).
A calcineurina está asociada aos receptores de varios compostos presentes no cerebro como NMDA, dopamina e GABA.[4] Un experimento realizado con ratos alterados xenetricamente que non podían producir calcineurina atopou que estes mostraban síntomas similares aos da esquizofrenia humana: trastornos de memoria, déficits de atención, comportamento social anormal, e outras anormalidades características da esquizofrenia.[5]
A calcineurina, xunto co NFAT, pode mellorar a función das células beta do páncreasdiabético.[6][7] O fármaco Tacrolimus contribúe ao frecuente desenvolvemento de diabete despois dun transplante renal.[8]
↑PDB1AUI; Kissinger CR, Parge HE, Knighton DR, Lewis CT, Pelletier LA, Tempczyk A, Kalish VJ, Tucker KD, Showalter RE, Moomaw EW (December 1995). "Crystal structures of human calcineurin and the human FKBP12-FK506-calcineurin complex". Nature378 (6557): 641–4. PMID8524402. doi:10.1038/378641a0.
↑Liu L, Zhang J, Yuan J, Dang Y, Yang C, Chen X, Xu J, Yu L. (March 2005). "Crystal Characterization of a human regulatory subunit of protein phosphatase 3 gene (PPP3RL) expressed specifically in testis". Mol Biol Rep32 (1): 41–45. PMID15865209. doi:10.1007/s11033-004-4250-4.
↑Heit JJ, Apelqvist AA, Gu X, Winslow MM, Neilson JR, Crabtree GR, Kim SK (September 2006). "Calcineurin/NFAT signalling regulates pancreatic beta-cell growth and function". Nature443 (7109): 345–9. PMID16988714. doi:10.1038/nature05097.
↑Heit JJ (October 2007). "Calcineurin/NFAT signaling in the beta-cell: From diabetes to new therapeutics". BioEssays29 (10): 1011–21. PMID17876792. doi:10.1002/bies.20644.
↑Crutchlow MF, Bloom RD (2007). "Transplant-associated hyperglycemia: a new look at an old problem". Clin J Am Soc Nephrol2 (2): 343–55. PMID17699434. doi:10.2215/CJN.03671106.
↑Fuentes JJ, Genescà L, Kingsbury TJ, Cunningham KW, Pérez-Riba M, Estivill X, de la Luna S (July 2000). "DSCR1, overexpressed in Down syndrome, is an inhibitor of calcineurin-mediated signaling pathways". Hum. Mol. Genet.9 (11): 1681–90. PMID10861295. doi:10.1093/hmg/9.11.1681.
↑Kashishian A, Howard M, Loh C, Gallatin WM, Hoekstra MF, Lai Y (October 1998). "AKAP79 inhibits calcineurin through a site distinct from the immunophilin-binding region". J. Biol. Chem.273 (42): 27412–9. PMID9765270. doi:10.1074/jbc.273.42.27412.
Cottrell JR, Levenson JM, Kim SH, Gibson HE, Richardson KA, Sivula M, Li B, Ashford CJ, Heindl KA, Babcock RJ, Rose DM, Hempel CM, Wiig KA, Laeng P, Levin ME, Ryan TA, Gerber DJ (July 2013). "Working Memory Impairment in Calcineurin Knock-out Mice Is Associated with Alterations in Synaptic Vesicle Cycling and Disruption of High-Frequency Synaptic and Network Activity in Prefrontal Cortex". J. Neurosci.33 (27): 10938–49. PMID23825400. doi:10.1523/JNEUROSCI.5362-12.2013.
Crabtree GR (1999). "Generic signals and specific outcomes: signaling through Ca2+, calcineurin, and NF-AT". Cell96 (5): 611–4. PMID10089876. doi:10.1016/S0092-8674(00)80571-1.
Giri PR, Higuchi S, Kincaid RL (1992). "Chromosomal mapping of the human genes for the calmodulin-dependent protein phosphatase (calcineurin) catalytic subunit". Biochem. Biophys. Res. Commun.181 (1): 252–8. PMID1659808. doi:10.1016/S0006-291X(05)81410-X.
Kincaid RL, Giri PR, Higuchi S; et al. (1990). "Cloning and characterization of molecular isoforms of the catalytic subunit of calcineurin using nonisotopic methods". J. Biol. Chem.265 (19): 11312–9. PMID2162844.
Coghlan VM, Perrino BA, Howard M; et al. (1995). "Association of protein kinase A and protein phosphatase 2B with a common anchoring protein". Science267 (5194): 108–11. PMID7528941. doi:10.1126/science.7528941.
Griffith JP, Kim JL, Kim EE; et al. (1995). "X-ray structure of calcineurin inhibited by the immunophilin-immunosuppressant FKBP12-FK506 complex". Cell82 (3): 507–22. PMID7543369. doi:10.1016/0092-8674(95)90439-5.
Muramatsu T, Kincaid RL (1993). "Molecular cloning of a full-length cDNA encoding the catalytic subunit of human calmodulin-dependent protein phosphatase (calcineurin A alpha)". Biochim. Biophys. Acta1178 (1): 117–20. PMID8392375. doi:10.1016/0167-4889(93)90117-8.
Cameron AM, Steiner JP, Roskams AJ; et al. (1996). "Calcineurin associated with the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor-FKBP12 complex modulates Ca2+ flux". Cell83 (3): 463–72. PMID8521476. doi:10.1016/0092-8674(95)90124-8.
Kissinger CR, Parge HE, Knighton DR; et al. (1996). "Crystal structures of human calcineurin and the human FKBP12-FK506-calcineurin complex". Nature378 (6557): 641–4. PMID8524402. doi:10.1038/378641a0.
Wang MG, Yi H, Guerini D; et al. (1997). "Calcineurin A alpha (PPP3CA), calcineurin A beta (PPP3CB) and calcineurin B (PPP3R1) are located on human chromosomes 4, 10q21→q22 and 2p16→p15 respectively". Cytogenet. Cell Genet.72 (2–3): 236–41. PMID8978785. doi:10.1159/000134198.
Shibasaki F, Kondo E, Akagi T, McKeon F (1997). "Suppression of signalling through transcription factor NF-AT by interactions between calcineurin and Bcl-2". Nature386 (6626): 728–31. PMID9109491. doi:10.1038/386728a0.
Kashishian A, Howard M, Loh C; et al. (1998). "AKAP79 inhibits calcineurin through a site distinct from the immunophilin-binding region". J. Biol. Chem.273 (42): 27412–9. PMID9765270. doi:10.1074/jbc.273.42.27412.
Wang HG, Pathan N, Ethell IM; et al. (1999). "Ca2+-induced apoptosis through calcineurin dephosphorylation of BAD". Science284 (5412): 339–43. PMID10195903. doi:10.1126/science.284.5412.339.
Fuentes JJ, Genescà L, Kingsbury TJ; et al. (2000). "DSCR1, overexpressed in Down syndrome, is an inhibitor of calcineurin-mediated signaling pathways". Hum. Mol. Genet.9 (11): 1681–90. PMID10861295. doi:10.1093/hmg/9.11.1681.
Siddiq A, Miyazaki T, Takagishi Y; et al. (2001). "Expression of ZAKI-4 messenger ribonucleic acid in the brain during rat development and the effect of hypothyroidism". Endocrinology142 (5): 1752–9. PMID11316738. doi:10.1210/en.142.5.1752.