Doenza de Pelizaeus-Merzbacher
A doenza de Pelizaeus-Merzbacher (abreviado PM) é unha enfermidade desmielinizante que se agrupa dentro das chamadas leucodistrofias. É unha entidade moi rara, produto dunha mutación dun xene que codifica a proteína proteolipídica (PLP) no cromosoma X. Este xene codifica as proteínas da mielina do sistema nervioso central, polo tanto os nervios periféricos non se ven afectos. Existen dúas variantes segundo o fenotipo, a PM tipo I e a PM tipo II. É unha doenza que non ten tratamento.[1]
Véxase tamén
[editar | editar a fonte]Outros artigos
[editar | editar a fonte]Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ JJ Zarranz; Neuroloxía. Ed Esselvier, 4º edición. Capítulo 20: Doenzas desmielinizantes.
| Lisosómicas |
|  |
|---|---|---|
| Mitocondriais | ||
| Peroxisomais | ||
| Outras | ||
