Niclosamida

Niclosamida.
Nome IUPAC: 5-cloro-N-(2-cloro-4-nitrofenil)-2-hidroxibenzamida.[1]
Outros nomes: Niclocide, Phenasal, Tredemine, Fenasal, Yomesan[2]
Número CAS: 50-65-7.

A niclosamida é un fármaco antihelmíntico (afecta aos vermes) especialmente efectivo contra os vermes cestodos que infectan aos humanos, como as tenias. Tamén se usa como piscicida (mata peixes)[3] e ultimamente como moluscocida para o tratamento de augas en programas de control da esquistosomíase[4]. Aínda que pertence á familia dos antihelmínticos o seu uso específico é para tratar as infestacións por cestodos como as tenias, xa que non é efectivo contra outro tipo de vermes como os nematodos. Preséntase como unha tableta mastigable que se toma por vía oral, e a dose depende dotipo de verme e a idade e peso do paciente.

Mecanismo de acción

[editar | editar a fonte]

A niclosamida desacopla a fosforilación oxidativa no verme.[5]

Efectos secundarios

[editar | editar a fonte]

Este fármaco pode ter efectos secundarios como dor abdominal, anorexia, diarrea, e vómitos. Raramente, mareos, erupcións na pel, somnolencia, proído perianal, e sabor desagradable.

Eficacia potencial contra o cancro de colon

[editar | editar a fonte]

A niclosamida mostrou capacidade de inhibir a extensión do cancro de colon en estudos con animais. A droga funciona bloqueando a expresión do xene S100A4/metastasina, que pode promover a metástase do cancro de colon, e afecta a diversas vías de sinalización celular.[4][6]

Notas

[editar | editar a fonte]
  1. ↑ "ChemSpider - Niclosamide". Arquivado dende o orixinal o 06 de novembro de 2012. Consultado o 29 de xullo de 2013. 
  2. ↑ PubChem compound - Niclosamide
  3. ↑ Schreier TM, Dawson VK, Choi Y, Spanjers NJ, Boogaard MA. Determination of niclosamide residues in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) and channel catfish (Ictalurus punctatus) fillet tissue by high-performance liquid chromatography. J Agric Food Chem. 2000 Jun;48(6):2212-5. PMID 10888524. [1]
  4. ↑ 4,0 4,1 Pan JX, Ding K, Wang CY. Niclosamide, an old antihelminthic agent, demonstrates antitumor activity by blocking multiple signaling pathways of cancer stem cells. Chin J Cancer. 2012 Apr;31(4):178-84. doi: 10.5732/cjc.011.10290. Epub 2012 Jan 9. Review. PMID 22237038. [2]
  5. ↑ Weinbach EC, Garbus J (1969). "Mechanism of action of reagents that uncouple oxidative phosphorylation". Nature 221 (5185): 1016–8. PMID 4180173. doi:10.1038/2211016a0. 
  6. ↑ "Copia arquivada". Arquivado dende o orixinal o 30 de marzo de 2012. Consultado o 29 de xullo de 2013.