A tropomodulina é unha proteína que se une á actina que regula a elongación e despolimerización dos microfilamentos por bloqueo do extremo (-) do polímero. A proteína funciona bloqueando fisicamente a disociación espontánea dos monómeros de actina unidos a ADP no extremo (-) da fibra de actina. A súa presenza é especialmente salientable en asociación coa actina dos filamentos delgados do músculo estriado. En ensaios feitos en tecido embrionario de polo, a inactivación da tropomodulina por adición de anticorpos específicos produce unha clara elongación dos microfilamentos no seu extremo (-), e unha redución na capacidade de contracción celular; este feito suxire cal é a súa función en ambos os procesos: a contracción muscular e o control da lonxitude da actina F.[1] En humanos describíronse catro xenes que codifican tropomodulinas, que son: TMOD1,[2]TMOD2,[3]TMOD3[4] e TMOD4.[5]
↑Cox PR, Zoghbi HY (2000). "Sequencing, expression analysis, and mapping of three unique human tropomodulin genes and their mouse orthologs". Genomics63 (1): 97–107. PMID10662549. doi:10.1006/geno.1999.6061.